- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01851928
Táplálkozási szűrőeszköz validálása
Két fekvőbeteg-táplálkozási szűrési eszköz validálása a rákellátásban – jövőbeli tanulmány
A tanulmány célja két táplálkozási szűrőeszköz érzékenységének és specifitásának értékelése az alultápláltságban szenvedő vagy az alultápláltság kockázatának kitett fekvőbetegek azonosítása érdekében. A két eszköz a Royal Marsden Abridged Adult Nutrition Screening Tool (AANST) és az Alultápláltság Szűrő Eszköz (MST)[10] Az eszközöket a jelenleg elfogadott aranyszabvánnyal, a Patient Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA) fogják összehasonlítani. Mindkét szűrőeszköz pontozott kérdőíves, és alkalmas elektronikus bevitelre.
A végső cél egy olyan felnőtt fekvőbeteg-táplálkozási szűrési eszköz kiválasztása, amely a legnagyobb érzékenységgel rendelkezik a jövőbeni onkológiai fekvőbeteg-környezetben történő felhasználásra, hogy lehetővé tegye a megfelelő táplálkozási gondozási terv azonnali megkezdését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
London ..
-
London, London .., Egyesült Királyság, SW3 6JJ
- Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden felnőtt, 18 éven felüli fekvőbeteg felkerül az RMH-ra, akinek testsúlya és magassága meghatározható
Kizárási kritériumok
- Azok a betegek, akiknél nem lehet mért magasságot és súlyt megadni
- Emberek, akiknek végleges diagnózisa demencia
- Olyan emberek, akik nem képesek megérteni a vizsgálat célját és beleegyezniük
- Olyan betegek, akik nem tudnak angolul beszélni és érteni
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szűrőeszköz érzékenysége
Időkeret: 24 óra
|
A vizsgálat elsődleges végpontja az egyes szűrőeszközök érzékenysége a PG-SGA aranystandardjához képest, ha azt képzett dietetikus végezte.
|
24 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az eszköz sajátosságai
Időkeret: 24 óra
|
A másodlagos végpontok a következők:
|
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Clare Shaw, Phd, Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CCR 3621
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .