Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Táplálkozási szűrőeszköz validálása

2013. május 8. frissítette: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Két fekvőbeteg-táplálkozási szűrési eszköz validálása a rákellátásban – jövőbeli tanulmány

A tanulmány célja két táplálkozási szűrőeszköz érzékenységének és specifitásának értékelése az alultápláltságban szenvedő vagy az alultápláltság kockázatának kitett fekvőbetegek azonosítása érdekében. A két eszköz a Royal Marsden Abridged Adult Nutrition Screening Tool (AANST) és az Alultápláltság Szűrő Eszköz (MST)[10] Az eszközöket a jelenleg elfogadott aranyszabvánnyal, a Patient Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA) fogják összehasonlítani. Mindkét szűrőeszköz pontozott kérdőíves, és alkalmas elektronikus bevitelre.

A végső cél egy olyan felnőtt fekvőbeteg-táplálkozási szűrési eszköz kiválasztása, amely a legnagyobb érzékenységgel rendelkezik a jövőbeni onkológiai fekvőbeteg-környezetben történő felhasználásra, hogy lehetővé tegye a megfelelő táplálkozási gondozási terv azonnali megkezdését.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

128

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • London ..
      • London, London .., Egyesült Királyság, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegeket rétegzett módon keresik meg mérlegelés és toborzás céljából, hogy arányosan képviseljék a The Royal Marsden NHS Foundation Trust-ba fekvő betegként felvett diagnosztikai csoportokat. A betegeket a listáról sorrendben keresik meg, amíg az adott diagnózishoz szükséges számú beteget fel nem vesznek. Az egyes diagnosztikai csoportokba való toborzás több napon keresztül is megtörténhet, amíg a szükséges számú beteget be nem toborozzák. Ugyanez az eljárás megismétlődik egy újonnan generált listával az összes kiválasztott diagnosztikai csoportnál véletlenszerű sorrendben. Ennek a módszernek a célja az újonnan diagnosztizált, a megállapított betegségben szenvedő betegek, az újonnan felvett betegek és a több napig vagy hetek óta fekvőbeteg páciensek felvétele.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden felnőtt, 18 éven felüli fekvőbeteg felkerül az RMH-ra, akinek testsúlya és magassága meghatározható

Kizárási kritériumok

  • Azok a betegek, akiknél nem lehet mért magasságot és súlyt megadni
  • Emberek, akiknek végleges diagnózisa demencia
  • Olyan emberek, akik nem képesek megérteni a vizsgálat célját és beleegyezniük
  • Olyan betegek, akik nem tudnak angolul beszélni és érteni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szűrőeszköz érzékenysége
Időkeret: 24 óra
A vizsgálat elsődleges végpontja az egyes szűrőeszközök érzékenysége a PG-SGA aranystandardjához képest, ha azt képzett dietetikus végezte.
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az eszköz sajátosságai
Időkeret: 24 óra

A másodlagos végpontok a következők:

  • a szűrőeszköz sajátosságai
  • alultápláltságú fekvőbetegek aránya a felvételkor
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Clare Shaw, Phd, Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. április 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 8.

Első közzététel (Becslés)

2013. május 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2013. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel