Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация инструмента скрининга питания

8 мая 2013 г. обновлено: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Валидация двух стационарных инструментов скрининга питания взрослых при лечении рака — проспективное исследование

Целью данного исследования является оценка чувствительности и специфичности двух инструментов скрининга питания для выявления стационарных пациентов с недостаточностью питания или с риском недостаточности питания. Двумя инструментами являются Сокращенный инструмент скрининга питания взрослых от Royal Marsden (AANST) и Инструмент скрининга недоедания (MST) [10]. Оба инструмента скрининга представлены в виде вопросников с подсчетом баллов и подходят для электронного ввода.

Конечная цель состоит в том, чтобы выбрать инструмент скрининга питания взрослых стационарных пациентов с наивысшей чувствительностью для будущего использования в стационарных условиях онкологических больных, чтобы обеспечить быстрое начало соответствующего плана питания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

128

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенное Королевство
- London ..
  - London, London .., Соединенное Королевство, SW3 6JJ
    - Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

К пациентам будут подходить для рассмотрения и набора в исследование стратифицированным образом, чтобы пропорционально представлять диагностические группы, допущенные в фонд Royal Marsden NHS Foundation Trust в качестве стационарных пациентов. К пациентам будут подходить последовательно из списка, пока не будет набрано необходимое количество пациентов для этого конкретного диагноза. Набор в определенные диагностические группы может происходить в течение нескольких дней, пока не будет набрано необходимое количество пациентов. Та же процедура будет повторена с новым сгенерированным списком для всех выбранных диагностических групп в случайном порядке. Эта методология будет направлена на то, чтобы охватить пациентов, которым был впервые поставлен диагноз, пациентов с установленным заболеванием, пациентов, недавно госпитализированных, и тех, кто находился в стационаре в течение нескольких дней или недель.

Описание

Критерии включения:

Все взрослые стационарные пациенты старше 18 лет, госпитализированные в RMH, для которых можно получить данные об измерении веса и роста.

Критерий исключения

Пациенты, у которых невозможно измерить рост и вес
Люди с окончательным диагнозом деменции
Люди, которым не хватает способности понять цель исследования и дать согласие
Пациенты, которые не могут понимать и говорить по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Чувствительность инструмента скрининга Временное ограничение: 24 часа	Первичной конечной точкой исследования является чувствительность каждого инструмента скрининга по сравнению с золотым стандартом PG-SGA при проведении обученным диетологом.	24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Специфика инструмента Временное ограничение: 24 часа	Вторичные конечные точки следующие: специфика инструмента скрининга доля стационарных больных с недоеданием при поступлении	24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Следователи

Главный следователь: Clare Shaw, Phd, Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)