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영양 스크리닝 도구의 검증

2013년 5월 8일 업데이트: Royal Marsden NHS Foundation Trust

암 치료에서 두 가지 입원 환자 성인 영양 검사 도구의 검증 - 전향적 연구

이 연구의 목적은 영양실조가 있거나 영양실조의 위험이 있는 입원 환자를 식별하기 위해 두 가지 영양 검사 도구의 민감도와 특이도를 평가하는 것입니다. 두 가지 도구는 Royal Marsden Abridged Adult Nutrition Screening Tool(AANST) 및 영양실조 선별 도구(MST)[10]입니다. 이 도구는 현재 허용되는 표준인 환자 생성 주관적 종합 평가(PG-SGA)와 비교됩니다. 두 스크리닝 도구는 채점된 설문지 형식이며 전자 입력에 적합합니다.

궁극적인 목표는 적절한 영양 관리 계획을 신속하게 시작할 수 있도록 종양학 입원 환경에서 향후 사용할 수 있는 가장 높은 민감도를 가진 성인 입원 환자 영양 선별 도구를 선택하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • London ..
      • London, London .., 영국, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The Royal Marsden NHS Foundation Trust에 입원 환자로 인정된 진단 그룹을 비례적으로 나타내기 위해 계층화된 방식으로 연구에 대한 고려 및 모집을 위해 환자에게 접근할 것입니다. 해당 특정 진단에 필요한 환자 수가 모집될 때까지 목록에서 순차적으로 환자에게 접근합니다. 특정 진단 그룹에 대한 모집은 필요한 수의 환자가 모집될 때까지 며칠에 걸쳐 진행될 수 있습니다. 선택한 모든 진단 그룹에 대해 무작위 순서로 새로 생성된 목록과 함께 동일한 절차가 반복됩니다. 이 방법론은 새로 진단받은 환자, 확립된 질병이 있는 환자, 새로 입원한 환자 및 수일 또는 수주 동안 입원한 환자를 포착하는 것을 목표로 합니다.

설명

포함 기준:

  • RMH에 입원한 18세 이상의 모든 성인 입원환자 중 측정된 체중과 신장을 얻을 수 있는 환자

제외 기준

  • 측정된 키와 몸무게를 얻을 수 없는 환자
  • 치매 확정 진단을 받은 사람
  • 연구의 목적을 이해하고 동의할 능력이 부족한 자
  • 영어를 이해하고 말할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스크리닝 도구의 감도
기간: 24시간
연구의 1차 종점은 숙련된 영양사가 완료했을 때 PG-SGA의 황금 표준과 비교한 각 선별 도구의 민감도입니다.
24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도구의 특수성
기간: 24시간

보조 끝점은 다음과 같습니다.

  • 스크리닝 도구의 특이성
  • 입원 시 영양실조로 입원 환자 비율
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Clare Shaw, Phd, Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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