Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av ett verktyg för näringsscreening

8 maj 2013 uppdaterad av: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Validering av två slutenvårdsverktyg för screening för vuxna när det gäller cancervård - en prospektiv studie

Syftet med denna studie är att utvärdera känsligheten och specificiteten hos två nutritionsscreeningsverktyg för att identifiera slutenvårdspatienter med undernäring eller risk för undernäring. De två verktygen är Royal Marsden Abridged Adult Nutrition Screening Tool (AANST) och Malnutrition Screening Tool (MST)[10] Verktygen kommer att jämföras med den för närvarande accepterade guldstandarden, Patient Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA). Båda screeningverktygen är i form av poängsatta frågeformulär och lämpar sig för elektronisk inmatning.

Det slutgiltiga målet är att välja ett kostscreeningsverktyg för slutenvård för vuxna med högsta känslighet för framtida användning i den onkologiska slutenvårdsmiljön för att möjliggöra omedelbar början av en lämplig kostvårdsplan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

128

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • London ..
      • London, London .., Storbritannien, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter kommer att kontaktas för övervägande och rekrytering till studien på ett stratifierat sätt för att proportionellt representera de diagnostiska grupper som tagits in på The Royal Marsden NHS Foundation Trust som slutenvårdspatienter. Patienter kommer att kontaktas sekventiellt från listan tills det erforderliga antalet patienter rekryteras för just den diagnosen. Rekrytering till särskilda diagnosgrupper kan ske under ett antal dagar tills det erforderliga antalet patienter rekryteras. Samma procedur kommer att upprepas, med en nygenererad lista, för alla valda diagnostiska grupper i slumpmässig ordning. Denna metod kommer att syfta till att fånga patienter som nyligen har diagnostiserats, patienter med etablerad sjukdom, patienter som nyligen tagits in och de som har varit slutenvårdspatienter i ett antal dagar eller veckor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna slutenvårdspatienter, över 18 år, intagna på RMH för vilka en uppmätt vikt och längd kan erhållas

Exklusions kriterier

  • Patienter för vilka det inte går att få en uppmätt längd och vikt
  • Personer med en definitiv diagnos av demens
  • Människor som saknar förmåga att förstå syftet med studien och att samtycka
  • Patienter som inte kan förstå och tala engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Screeningverktygets känslighet
Tidsram: 24 timmar
Studiens primära effektmått är känsligheten för varje screeningverktyg jämfört med guldstandarden för PG-SGA när den genomförs av en utbildad dietist.
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Verktygets specificitet
Tidsram: 24 timmar

Sekundära slutpunkter är följande:

  • screeningsverktygets specificitet
  • andel slutenvårdspatienter med undernäring vid inläggning
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Clare Shaw, Phd, Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCR 3621

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera