Sydäninfarktin ennustaminen
Akuutin sydäninfarktin ennustaminen keinotekoisilla hermoverkoilla potilailla, joilla on ei-diagnostinen elektrokardiogrammi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydäninfarkti on edelleen yksi johtavista kuolleisuuden ja sairastuvuuden syistä, ja siihen liittyy korkeat hoitokustannukset. Varhainen ennustaminen voi auttaa estämään sydäninfarktin kehittymistä asianmukaisella diagnoosilla ja hoidolla. Keinotekoiset hermoverkot ovat avanneet uusia näköaloja sairauksien luonnonhistorian oppimiseen ja sydänsairauksien ennustamiseen.
Menetelmät: Kaikkiaan 935 sydänpotilasta, joilla oli rintakipu ja ei-diagnostinen elektrokardiogrammi (EKG), otettiin mukaan ja heitä seurattiin 2 viikon ajan kahdessa ryhmässä sydäninfarktin ilmaantumisen perusteella. Kaikille potilaille käytettiin kahdentyyppisiä tietoja: nimellistä (kliiniset tiedot) ja kvantitatiivista (EKG-löydökset). Käytettiin kahta erilaista keinotekoista hermoverkkoa - radiaalikantafunktiota (RBF) ja monikerroksista perceptronia (MLP).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- rintakipua sairastava potilas lähetettiin ensiapuun ei-diagnostisella EKG:llä
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Sydäninfarktin puuttuminen
- 2) puuttuu haarakimppu, Wolf-Parkinson-White-poikkeavuus, kammiohypertrofia tai aikaisemmat sydäninfarktin EKG-merkit,
- 3) perkutaanisen sepelvaltimon leikkauksen tai sepelvaltimon ohitusleikkauksen puuttuminen,
- 4) Lääkkeistä, kuten digoksiinista tai trisyklisistä masennuslääkkeistä, johtuvien EKG-häiriöiden puuttuminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: ne, joilla ei ole MI:tä 2 viikossa
potilaalla ilman sydäninfarktia 2 viikossa
|
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: MI-potilas
ryhmässä MI 2 viikossa
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sydäninfarkti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalahoito sydäntapahtumien vuoksi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
voi olla epästabiili angina pectoris, sydämenpysähdys tai PCI tai CABG
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 90-8037
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .