Previsão de Infarto do Miocárdio
Previsão de Infarto Agudo do Miocárdio com Redes Neurais Artificiais em Pacientes com Eletrocardiograma Não Diagnóstico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O infarto do miocárdio continua sendo uma das principais causas de mortalidade e morbidade e envolve um alto custo de tratamento. A previsão precoce pode ser útil na prevenção do desenvolvimento de infarto do miocárdio com diagnóstico e tratamento adequados. As redes neurais artificiais abriram novos horizontes no aprendizado sobre a história natural das doenças e na previsão de doenças cardíacas.
Métodos: Um total de 935 pacientes cardíacos com dor torácica e eletrocardiograma (ECG) não diagnóstico foram inscritos e acompanhados por 2 semanas em dois grupos com base no aparecimento de infarto do miocárdio. Dois tipos de dados foram usados para todos os pacientes: nominais (dados clínicos) e quantitativos (achados de ECG). Duas redes neurais artificiais diferentes - função de base radial (RBF) e perceptron multicamadas (MLP) - foram usadas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente com dor torácica encaminhado ao pronto-socorro com ECG não diagnóstico
Critério de exclusão:
- 1) Ausência de história de infarto do miocárdio
- 2) Ausência de bloqueio de ramo, anormalidade de Wolf-Parkinson-White, hipertrofia ventricular ou sinais ECG prévios de infarto do miocárdio,
- 3) Ausência de história de cirurgia coronária percutânea ou revascularização do miocárdio,
- 4) Ausência de anormalidades eletrocardiográficas atribuíveis a drogas como digoxina ou antidepressivos tricíclicos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: aqueles sem MI em 2 semanas
paciente sem IM em 2 semanas
|
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: paciente com infarto do miocárdio
grupo com IM em 2 semanas
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
infarto do miocárdio
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
admissão hospitalar devido a eventos cardíacos
Prazo: 2 semanas
|
pode incluir angina instável, parada cardíaca ou ICP ou CABG
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 90-8037
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