Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af myokardieinfarkt

4. juni 2013 opdateret af: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences

Forudsigelse af akut myokardieinfarkt med kunstige neurale netværk hos patienter med ikke-diagnostisk elektrokardiogram

forudsigelse af MI hos patienter med brystsmerter og ikke-diagnostisk EKG blev foretaget på 2 uger

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Myokardieinfarkt er fortsat en af ​​de førende årsager til dødelighed og sygelighed og involverer høje plejeomkostninger. Tidlig forudsigelse kan være nyttig til at forhindre udvikling af myokardieinfarkt med passende diagnose og behandling. Kunstige neurale netværk har åbnet nye horisonter for at lære om sygdommenes naturlige historie og forudsige hjertesygdomme.

Metoder: I alt 935 hjertepatienter med brystsmerter og ikke-diagnostisk elektrokardiogram (EKG) blev indskrevet og fulgt i 2 uger i to grupper baseret på forekomsten af ​​myokardieinfarkt. To typer data blev brugt for alle patienter: nominelle (kliniske data) og kvantitative (EKG-fund). To forskellige kunstige neurale netværk - radial basisfunktion (RBF) og multi-layer perceptron (MLP) - blev brugt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1100

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 72 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient med brystsmerter henvist til skadestuen med ikke-diagnostisk EKG

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Fravær af en historie med myokardieinfarkt
  • 2) Fravær af grenblok, Wolf-Parkinson-White abnormitet, ventrikulær hypertrofi eller tidligere EKG-tegn på myokardieinfarkt,
  • 3) Fravær af en historie med perkutan koronarkirurgi eller koronararterie-bypasstransplantation,
  • 4) Fravær af EKG-abnormiteter, der kan tilskrives lægemidler som digoxin eller tricykliske antidepressiva.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: dem uden MI om 2 uger
patient uden MI i 2 uger
Andet: ANN forudsigelse af myokardieinfarkt
Andre navne:
  • software opdaget risiko for nye myokardieinfraktioner
ACTIVE_COMPARATOR: patient med MI
gruppe med MI om 2 uger
Andet: ANN forudsigelse af myokardieinfarkt
Andre navne:
  • software opdaget risiko for nye myokardieinfraktioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
myokardieinfarkt
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hospitalsindlæggelse på grund af hjertebegivenheder
Tidsramme: 2 uger
kan omfatte ustabil angina, hjertestop eller PCI eller CABG
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2013

Først opslået (SKØN)

6. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 90-8037

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner