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Previsione dell'infarto del miocardio

4 giugno 2013 aggiornato da: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences

Previsione di infarto miocardico acuto con reti neurali artificiali in pazienti con elettrocardiogramma non diagnostico

la previsione di infarto miocardico nei pazienti con dolore toracico e ECG non diagnostico è stata effettuata in 2 settimane

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'infarto miocardico rimane una delle principali cause di mortalità e morbilità e comporta un elevato costo delle cure. La previsione precoce può essere utile per prevenire lo sviluppo di infarto miocardico con diagnosi e trattamento appropriati. Le reti neurali artificiali hanno aperto nuovi orizzonti nell'apprendimento della storia naturale delle malattie e nella previsione delle malattie cardiache.

Metodi: Un totale di 935 pazienti cardiopatici con dolore toracico ed elettrocardiogramma (ECG) non diagnostico sono stati arruolati e seguiti per 2 settimane in due gruppi in base alla comparsa di infarto miocardico. Per tutti i pazienti sono stati utilizzati due tipi di dati: nominali (dati clinici) e quantitativi (risultati ECG). Sono state utilizzate due diverse reti neurali artificiali: la funzione di base radiale (RBF) e il percettrone multistrato (MLP).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1100

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 72 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente con dolore toracico inviato al pronto soccorso con ECG non diagnostico

Criteri di esclusione:

  • 1) Assenza di una storia di infarto del miocardio
  • 2) Assenza di blocco di branca, anomalie di Wolf-Parkinson-White, ipertrofia ventricolare o precedenti segni ECG di infarto del miocardio,
  • 3) Assenza di una storia di chirurgia coronarica percutanea o innesto di bypass coronarico,
  • 4) Assenza di anomalie ECG attribuibili a farmaci quali digossina o antidepressivi triciclici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
PLACEBO_COMPARATORE: quelli senza IM in 2 settimane
paziente senza IM in 2 settimane
Altro: Previsione ANN di infarto miocardico
Altri nomi:
  • il software ha rilevato il rischio di una nuova infrazione miocardica
ACTIVE_COMPARATORE: paziente con IM
gruppo con IM in 2 settimane
Altro: Previsione ANN di infarto miocardico
Altri nomi:
  • il software ha rilevato il rischio di una nuova infrazione miocardica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
infarto miocardico
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ricovero ospedaliero per eventi cardiaci
Lasso di tempo: 2 settimane
può includere angina instabile, arresto cardiaco o PCI o CABG
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2013

Primo Inserito (STIMA)

6 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 90-8037

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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