Förutsägelse av hjärtinfarkt
Förutsägelse av akut hjärtinfarkt med artificiella neurala nätverk hos patienter med icke-diagnostiskt elektrokardiogram
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hjärtinfarkt är fortfarande en av de främsta orsakerna till dödlighet och sjuklighet och innebär höga vårdkostnader. Tidig förutsägelse kan vara till hjälp för att förhindra utvecklingen av hjärtinfarkt med lämplig diagnos och behandling. Artificiella neurala nätverk har öppnat nya vyer när det gäller att lära sig om sjukdomars naturliga historia och förutsäga hjärtsjukdomar.
Metoder: Totalt 935 hjärtpatienter med bröstsmärtor och icke-diagnostiskt elektrokardiogram (EKG) inkluderades och följdes under 2 veckor i två grupper baserat på uppkomsten av hjärtinfarkt. Två typer av data användes för alla patienter: nominella (kliniska data) och kvantitativa (EKG-fynd). Två olika artificiella neurala nätverk - radiell basfunktion (RBF) och multi-layer perceptron (MLP) - användes.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient med bröstsmärtor remitterade till akuten med icke-diagnostiskt EKG
Exklusions kriterier:
- 1) Frånvaro av en historia av hjärtinfarkt
- 2) Frånvaro av grenblock, Wolf-Parkinson-White abnormitet, ventrikulär hypertrofi eller tidigare EKG-tecken på hjärtinfarkt,
- 3) Frånvaro av en historia av perkutan kranskärlskirurgi eller bypasstransplantation,
- 4) Frånvaro av EKG-avvikelser hänförliga till läkemedel som digoxin eller tricykliska antidepressiva medel.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: FYRDUBBLA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: de utan MI om 2 veckor
patient utan hjärtinfarkt i 2 veckor
|
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: patient med MI
grupp med MI om 2 veckor
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
hjärtinfarkt
Tidsram: 2 veckor
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sjukhusinläggning på grund av hjärthändelser
Tidsram: 2 veckor
|
kan vara inkluderar instabil angina, hjärtstillestånd eller PCIor CABG
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 90-8037
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .