Prédiction d'infarctus du myocarde
Prédiction de l'infarctus aigu du myocarde avec des réseaux de neurones artificiels chez les patients avec électrocardiogramme non diagnostique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'infarctus du myocarde reste l'une des principales causes de mortalité et de morbidité et implique un coût élevé des soins. Une prédiction précoce peut être utile pour prévenir le développement d'un infarctus du myocarde avec un diagnostic et un traitement appropriés. Les réseaux de neurones artificiels ont ouvert de nouveaux horizons dans l'apprentissage de l'histoire naturelle des maladies et la prédiction des maladies cardiaques.
Méthodes : Un total de 935 patients cardiaques souffrant de douleurs thoraciques et d'un électrocardiogramme (ECG) non diagnostique ont été inscrits et suivis pendant 2 semaines en deux groupes en fonction de l'apparition d'un infarctus du myocarde. Deux types de données ont été utilisées pour tous les patients : nominales (données cliniques) et quantitatives (résultats ECG). Deux réseaux de neurones artificiels différents - la fonction de base radiale (RBF) et le perceptron multicouche (MLP) - ont été utilisés.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- patient souffrant de douleurs thoraciques référé aux urgences avec ECG non diagnostique
Critère d'exclusion:
- 1) Absence d'antécédent d'infarctus du myocarde
- 2) Absence de bloc de branche, d'anomalie de Wolf-Parkinson-White, d'hypertrophie ventriculaire ou de signes ECG antérieurs d'infarctus du myocarde,
- 3) Absence d'antécédent de chirurgie coronarienne percutanée ou de pontage aortocoronarien,
- 4) Absence d'anomalies ECG attribuables à des médicaments tels que la digoxine ou les antidépresseurs tricycliques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: ceux sans IM en 2 semaines
patient sans IM en 2 semaines
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Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: patient avec IDM
groupe avec IM en 2 semaines
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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infarctus du myocarde
Délai: 2 semaines
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2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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admission à l'hôpital en raison d'événements cardiaques
Délai: 2 semaines
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peut inclure une angine de poitrine instable, un arrêt cardiaque ou une ICP ou un PAC
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 90-8037
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