Myocardinfarct Voorspelling
Voorspelling van acuut myocardinfarct met kunstmatige neurale netwerken bij patiënten met niet-diagnostisch elektrocardiogram
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Myocardinfarct blijft een van de belangrijkste oorzaken van mortaliteit en morbiditeit en brengt hoge zorgkosten met zich mee. Vroegtijdige voorspelling kan nuttig zijn bij het voorkomen van de ontwikkeling van een hartinfarct met de juiste diagnose en behandeling. Kunstmatige neurale netwerken hebben nieuwe horizonten geopend bij het leren over de natuurlijke geschiedenis van ziekten en het voorspellen van hartaandoeningen.
METHODEN: In totaal werden 935 hartpatiënten met pijn op de borst en een niet-diagnostisch elektrocardiogram (ECG) ingeschreven en gedurende 2 weken gevolgd in twee groepen op basis van het optreden van een myocardinfarct. Voor alle patiënten werden twee soorten gegevens gebruikt: nominaal (klinische gegevens) en kwantitatief (ECG-bevindingen). Twee verschillende kunstmatige neurale netwerken - radiale basisfunctie (RBF) en multi-layer perceptron (MLP) - werden gebruikt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt met pijn op de borst verwezen naar ER met niet-diagnostisch ECG
Uitsluitingscriteria:
- 1) Afwezigheid van een voorgeschiedenis van een hartinfarct
- 2) Afwezigheid van bundeltakblok, Wolf-Parkinson-White-afwijking, ventriculaire hypertrofie of eerdere ECG-tekenen van een myocardinfarct,
- 3) Afwezigheid van een voorgeschiedenis van percutane coronaire chirurgie of bypassoperatie van de kransslagader,
- 4) Afwezigheid van ECG-afwijkingen die kunnen worden toegeschreven aan geneesmiddelen zoals digoxine of tricyclische antidepressiva.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERVIERVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: degenen zonder MI in 2 weken
patiënt zonder MI in 2 weken
|
Andere namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: patiënt met MI
groep met MI in 2 weken
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
myocardinfarct
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ziekenhuisopname als gevolg van cardiale gebeurtenissen
Tijdsspanne: 2 weken
|
Dit kan zijn: onstabiele angina, hartstilstand of PCI of CABG
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 90-8037
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .