- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01870258
Myokardinfarkt-Vorhersage
Vorhersage eines akuten Myokardinfarkts mit künstlichen neuronalen Netzwerken bei Patienten mit nicht diagnostischem Elektrokardiogramm
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Myokardinfarkt bleibt eine der Hauptursachen für Mortalität und Morbidität und ist mit hohen Pflegekosten verbunden. Eine frühzeitige Vorhersage kann hilfreich sein, um die Entwicklung eines Myokardinfarkts mit angemessener Diagnose und Behandlung zu verhindern. Künstliche neuronale Netze haben neue Horizonte beim Lernen über den natürlichen Verlauf von Krankheiten und bei der Vorhersage von Herzerkrankungen eröffnet.
Methoden: Insgesamt 935 Herzpatienten mit Brustschmerzen und nicht diagnostischem Elektrokardiogramm (EKG) wurden aufgenommen und 2 Wochen lang in zwei Gruppen, basierend auf dem Auftreten eines Myokardinfarkts, nachbeobachtet. Für alle Patienten wurden zwei Arten von Daten verwendet: nominal (klinische Daten) und quantitativ (EKG-Befunde). Es wurden zwei verschiedene künstliche neuronale Netze – Radial Basis Function (RBF) und Multi-Layer Perceptron (MLP) – verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Brustschmerzen, der mit nicht diagnostischem EKG in die Notaufnahme überwiesen wurde
Ausschlusskriterien:
- 1) Fehlen eines Myokardinfarkts in der Vorgeschichte
- 2) Fehlen von Schenkelblock, Wolf-Parkinson-White-Anomalie, ventrikulärer Hypertrophie oder früheren EKG-Anzeichen eines Myokardinfarkts,
- 3) Fehlen einer perkutanen Koronarchirurgie oder Koronararterien-Bypass-Operation in der Vorgeschichte,
- 4) Fehlen von EKG-Anomalien, die Arzneimitteln wie Digoxin oder trizyklischen Antidepressiva zuzuschreiben sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERVIERFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: diejenigen ohne MI in 2 Wochen
Patient ohne MI in 2 Wochen
|
Andere Namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Patient mit MI
Gruppe mit MI in 2 Wochen
|
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Herzinfarkt
Zeitfenster: 2 Wochen
|
2 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krankenhauseinweisung aufgrund kardialer Ereignisse
Zeitfenster: 2 Wochen
|
kann instabile Angina pectoris, Herzstillstand oder PCI oder CABG umfassen
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 90-8037
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