Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigelse av hjerteinfarkt

4. juni 2013 oppdatert av: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences

Prediksjon av akutt hjerteinfarkt med kunstige nevrale nettverk hos pasienter med ikke-diagnostisk elektrokardiogram

prediksjon av MI hos pasienter med brystsmerter og ikke-diagnostisk EKG ble gjort i løpet av 2 uker

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hjerteinfarkt er fortsatt en av de viktigste årsakene til dødelighet og sykelighet og innebærer høye pleiekostnader. Tidlig prediksjon kan være nyttig for å forhindre utvikling av hjerteinfarkt med passende diagnose og behandling. Kunstige nevrale nettverk har åpnet nye horisonter når det gjelder å lære om sykdommers naturlige historie og forutsi hjertesykdom.

Metoder: Totalt 935 hjertepasienter med brystsmerter og ikke-diagnostisk elektrokardiogram (EKG) ble registrert og fulgt i 2 uker i to grupper basert på utseendet til hjerteinfarkt. To typer data ble brukt for alle pasienter: nominelle (kliniske data) og kvantitative (EKG-funn). To forskjellige kunstige nevrale nettverk - radial basisfunksjon (RBF) og multi-layer perceptron (MLP) - ble brukt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1100

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 72 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient med brystsmerter henvist til akuttmottak med ikke-diagnostisk EKG

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Fravær av en historie med hjerteinfarkt
  • 2) Fravær av grenblokk, Wolf-Parkinson-White abnormitet, ventrikkelhypertrofi eller tidligere EKG-tegn på hjerteinfarkt,
  • 3) Fravær av en historie med perkutan koronarkirurgi eller koronar bypass-transplantasjon,
  • 4) Fravær av EKG-avvik som kan tilskrives legemidler som digoksin eller trisykliske antidepressiva.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: de uten MI om 2 uker
pasient uten MI om 2 uker
Annen: ANN prediksjon av hjerteinfarkt
Andre navn:
  • programvare oppdaget risiko for ny hjerteinfarkt
ACTIVE_COMPARATOR: pasient med MI
gruppe med MI om 2 uker
Annen: ANN prediksjon av hjerteinfarkt
Andre navn:
  • programvare oppdaget risiko for ny hjerteinfarkt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hjerteinfarkt
Tidsramme: 2 uker
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sykehusinnleggelse på grunn av hjertehendelser
Tidsramme: 2 uker
kan inkludere ustabil angina, hjertestans eller PCIor CABG
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

6. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

6. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 90-8037

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere