Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогноз инфаркта миокарда

4 июня 2013 г. обновлено: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences

Прогнозирование острого инфаркта миокарда с помощью искусственных нейронных сетей у пациентов с недиагностической электрокардиограммой

прогноз ИМ у пациентов с болью в груди и недиагностической ЭКГ был сделан через 2 нед.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Инфаркт миокарда остается одной из ведущих причин заболеваемости и смертности и связан с высокими затратами на лечение. Раннее прогнозирование может помочь предотвратить развитие инфаркта миокарда при соответствующей диагностике и лечении. Искусственные нейронные сети открыли новые горизонты в изучении естественного течения болезней и прогнозировании сердечных заболеваний.

Методы: В общей сложности 935 кардиологических пациентов с болью в груди и неинформативной электрокардиограммой (ЭКГ) были зарегистрированы и наблюдались в течение 2 недель в двух группах на основании признаков инфаркта миокарда. Для всех пациентов использовались два типа данных: номинальные (клинические данные) и количественные (данные ЭКГ). Были использованы две разные искусственные нейронные сети — радиальная базисная функция (RBF) и многослойный персептрон (MLP).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1100

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 72 года (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациент с болью в груди, направленный в отделение неотложной помощи с недиагностической ЭКГ

Критерий исключения:

  • 1) Отсутствие в анамнезе инфаркта миокарда
  • 2) Отсутствие блокады ножки пучка Гиса, аномалии Вольфа-Паркинсона-Уайта, гипертрофии желудочков или предшествующих ЭКГ-признаков инфаркта миокарда,
  • 3) Отсутствие в анамнезе чрескожной коронарной хирургии или аортокоронарного шунтирования,
  • 4) Отсутствие нарушений ЭКГ, связанных с приемом таких препаратов, как дигоксин или трициклические антидепрессанты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: без ИМ через 2 недели
пациент без ИМ через 2 недели
Другой: ИНС предсказание инфаркта миокарда
Другие имена:
  • Программное обеспечение выявило риск нового инфаркта миокарда
ACTIVE_COMPARATOR: пациент с ИМ
группа с ИМ через 2 недели
Другой: ИНС предсказание инфаркта миокарда
Другие имена:
  • Программное обеспечение выявило риск нового инфаркта миокарда

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
инфаркт миокарда
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
госпитализация в связи с сердечными событиями
Временное ограничение: 2 недели
может включать нестабильную стенокардию, остановку сердца или ЧКВ или АКШ
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shiraz University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

6 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 90-8037

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться