Predicción de infarto de miocardio
Predicción de infarto agudo de miocardio con redes neuronales artificiales en pacientes con electrocardiograma no diagnóstico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El infarto de miocardio sigue siendo una de las principales causas de mortalidad y morbilidad e implica un alto costo de atención. La predicción temprana puede ser útil para prevenir el desarrollo de infarto de miocardio con un diagnóstico y tratamiento adecuados. Las redes neuronales artificiales han abierto nuevos horizontes en el aprendizaje de la historia natural de las enfermedades y la predicción de enfermedades cardíacas.
Métodos: Un total de 935 pacientes cardíacos con dolor torácico y electrocardiograma (ECG) no diagnóstico fueron inscritos y seguidos durante 2 semanas en dos grupos según la aparición de infarto de miocardio. Se utilizaron dos tipos de datos para todos los pacientes: nominales (datos clínicos) y cuantitativos (hallazgos del ECG). Se utilizaron dos redes neuronales artificiales diferentes: la función de base radial (RBF) y el perceptrón multicapa (MLP).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente con dolor torácico remitido a urgencias con ECG no diagnóstico
Criterio de exclusión:
- 1) Ausencia de antecedentes de infarto de miocardio
- 2) Ausencia de bloqueo de rama, anomalía de Wolf-Parkinson-White, hipertrofia ventricular o signos ECG previos de infarto de miocardio,
- 3) Ausencia de antecedentes de cirugía coronaria percutánea o injerto de derivación de arteria coronaria,
- 4) Ausencia de alteraciones electrocardiográficas atribuibles a fármacos como digoxina o antidepresivos tricíclicos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARADOR: aquellos sin MI en 2 semanas
paciente sin IM en 2 semanas
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Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: paciente con infarto de miocardio
grupo con IM en 2 semanas
|
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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infarto de miocardio
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ingreso hospitalario por eventos cardiacos
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
puede incluir angina inestable, paro cardíaco o PCI o CABG
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 90-8037
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