Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutaleiden toiminnan arviointi raskauden aikana monielektrodiaggregometrialla (MULPP)

torstai 10. lokakuuta 2013 päivittänyt: Reinhard Hahn, Medical University of Vienna

Monielektrodien aggregometria ja verihiutaleiden toiminta raskauden aikana

Normaaliarvojen alueen määrittäminen raskauden aikana Multiple Electrode Aggregometry (Multiplat@) -laitteella, joka mahdollistaa verihiutaleiden määrän lisäksi verihiutaleiden toiminnan mittaamisen. Tätä ei ole tutkittu tässä erityisessä potilasryhmässä. Tämän kokeen tuloksia käytetään pohjana lisätutkimuksille epänormaalista verihiutaleiden toiminnasta raskauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Rekrytointi
        • Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat täysi-ikäiset potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoon perustuvan suostumuksen hylkääminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verihiutaleiden toiminnan muutos
Aikaikkuna: 4x, kuten alla on määritelty

Verihiutaleiden toiminnan muutoksen mittaus Multiplate®-laitteella. Ensimmäinen mittaus (perusmittaus) tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä. Toinen mittaus hallituksen määräämän gynekologisen arvioinnin aikana, noin 20. raskausviikolla.

Kolmas mittaus välittömästi ennen toimitusta. Viimeinen mittaus viikon kuluttua toimituksesta. 2., 3. ja 4. mittaus lähtötilanteen muutoksen arvioimiseksi.
4x, kuten alla on määritelty

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verihiutaleisiin liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: 4x, kuten alla on määritelty (perustilanne, viikko 20)

Kirjaa verenvuototapahtumia, preeklampsiaa, HELLP-oireyhtymää (hemolyysi, kohonneet maksaentsyymit ja alhainen verihiutaleiden määrä).

Aikapisteet: jokaisessa ensisijaisen tulosmitan arvioinnissa, kuten edellä on kuvattu.
4x, kuten alla on määritelty (perustilanne, viikko 20)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Vienna

Tutkijat

  • Päätutkija: Reinhard Hahn, MD, Department of Anaesthesia, General Intensive Care and Pain Management, Medical University Vienna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1426/2013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa