Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksensisäinen oksitosiinin antaminen vaikuttaa primitiivisiin vastasyntyneiden reflekseihin

torstai 27. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Miguel Angel Marin Gabriel, Puerta de Hierro University Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, onko oksitosiinin intrapartum (Oxt) annolla vaikutusta vastasyntyneen primitiivisiin reflekseihin (RNP) ja onko annoksesta riippuvaista. Toissijaisena tavoitteena on arvioida vaikutukset yksinomaiseen imetykseen 3 kuukauden iässä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat ja menetelmät Prospektiivinen tapaus-verrokkitutkimus, joka suoritettiin korkea-asteen sairaalassa. Tapaukset: äiti-lapsi-dyadit, joissa Oxtia oli annettu synnytyksen aikana (n = 53). Kontrollit: äiti-lapsi-dyadit ilman Oxtia (n = 45). RNP tallennettiin videokameralla biologisessa hoitoasennossa. Tarkkailija, joka oli sokeutunut ryhmälle ja Oxt-annokselle, koodasi RNP:n (reach/ei saavutettu). Imetyksen tyypin arvioimiseksi puhelu tehtiin 3 kuukauden ikäiselle RN:lle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28220
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 4 päivää (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolmannen sairaalan synnytysosasto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve yksittäinen sikiö, joka syntyi vaginaalisesti Apgarilla 5 min > 7;
  • Ilmoitettu halu antaa raskauden imetyksen aikana;
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennenaikainen vastasyntynyt;
  • Sikiön kromosomi- tai muut epänormaalit poikkeavuudet, jotka on diagnosoitu kohdussa niiden sopeutumisen muuttamiseksi kohdunulkoiseen ympäristöön;
  • Äidin sairaalahoito teho-osastolla;
  • Sairaalahoito seuraavan 48 tunnin aikana vastasyntyneen syntymän jälkeen;
  • Haluaa keinotekoisen ruokinnan ennen synnytystä;
  • kielivaikeudet;
  • Keisarinleikkauksen valmistuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei altistu oksitosiinille
Äiti-lapsi-dyadit, joissa Oxtia ei ollut annettu synnytyksen aikana
Primitiivisten vastasyntyneiden refleksien vertailu oksitosiinille altistuneiden tai ei

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastasyntyneiden primitiivisten refleksien (RNP) ilmentymistä muutetaan antamalla oksitosiinia synnytyksen aikana.
Aikaikkuna: 72 tuntia

Tutkitut vastasyntyneiden primitiiviset refleksit olivat: 1) Endogeeniset: kädestä suuhun, sormien ojentaminen / taivutus, suu auki, kielen puristaminen, käsivarren ympyräliike, jalan ympyräliike, jalan taipuminen / käsi, 2) Antigravitaatio: nosta päätä, 3 ) Moottorit: käännä päätäsi, nyökkää, paina jalkapohjaa, Babinski ja 4) Rytminen: imu, leuan liike ja nieleminen.

Tutkimusryhmälle ja annetun oksitosiiniannoksen suhteen sokeutunut tarkkailija arvosti tallennuksia analysoiden tietoisuuden tilan tallennuksen alussa Brazeltonin asteikolla ja RNP-dikotomista koodausta (saavutettu / ei saavutettu).

72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksitosiini intrapartum voi vaikuttaa haitallisesti yksinomaiseen imetykseen 3 kuukauden iässä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ruokintatavan arvioimiseksi (yksinomainen imetys vs. muu) eri ajankohtina (poistuminen, kuukausi ja kolme kuukautta) vastasyntyneelle tehtiin puhelinsoitto 3 kuukauden ikäisenä.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Miguel A Marín, MD, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa