Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интранатальное введение окситоцина влияет на примитивные неонатальные рефлексы

27 июня 2013 г. обновлено: Miguel Angel Marin Gabriel, Puerta de Hierro University Hospital
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить, оказывает ли введение окситоцина во время родов (Oxt) какое-либо влияние на неонатальные примитивные рефлексы (RNP) и зависит ли это от дозы. Вторичная цель — оценить влияние исключительно грудного вскармливания в возрасте 3 месяцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты и методы. Проспективное исследование случай-контроль, проведенное в больнице третичного уровня. Случаи: диады мать-ребенок, в которых Окст вводили в процессе родов (n = 53). Контроль: диады мать-ребенок без Oxt (n = 45). РНП записывали видеокамерой в положении биологического кормления. Наблюдатель не знал группу, и доза Oxt кодифицировала RNP (достигнут/не достигнут). Для оценки типа грудного вскармливания был сделан телефонный звонок РН в возрасте 3 месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

98

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Madrid, Испания, 28220
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 4 дня (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родильное отделение третичной больницы

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый одноплодный доношенный ребенок, родившийся вагинально по шкале Апгар на 5 мин > 7;
  • Выраженное желание введения во время беременности и грудного вскармливания;
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • недоношенный новорожденный;
  • Хромосомные или другие аномалии плода, диагностированные внутриутробно для изменения их адаптации к внеутробной среде;
  • госпитализация матери в реанимацию;
  • Госпитализация в ближайшие 48 часов новорожденного при рождении;
  • Желание искусственного вскармливания перед родами;
  • языковые трудности;
  • Завершение кесарева сечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Не подвержен воздействию окситоцина
Диады мать-ребенок, в которых Окст не вводился в процессе родов
Сравнение примитивных рефлексов новорожденных между теми, кто подвергался или не подвергался воздействию окситоцина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия неонатальных примитивных рефлексов (RNP) изменяется введением окситоцина во время родов.
Временное ограничение: 72 часа

Изучались неонатальные примитивные рефлексы: 1) эндогенные: рука в рот, разгибание/сгибание пальцев, открытый рот, выталкивание языка, круговое движение руки, круговое движение ноги, сгибание стопы/кисти, 2) антигравитация: поднять голову, 3 ) Двигательные: поворот головы, кивок, подошвенное давление, Бабинский и 4) Ритмические: всасывание, движение челюсти и глотание.

Наблюдатель, ослепленный относительно исследуемой группы и введенной дозы окситоцина, оценивал записи, анализируя состояние сознания в начале записи по шкале Бразелтона и формируя дихотомическое кодирование РНП (достигнуто/не достигнуто).

72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интранатальный окситоцин может оказывать неблагоприятное влияние на исключительно грудное вскармливание в возрасте 3 месяцев.
Временное ограничение: 6 месяцев
Для оценки типа вскармливания (исключительно грудное вскармливание по сравнению с другим) в разные сроки (выписка, 1 месяц и 3 месяца) был проведен телефонный звонок новорожденному в возрасте 3 месяцев.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Miguel A Marín, MD, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PI10/00791

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться