Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intrapartum Oxytocine-toediening beïnvloedt primitieve neonatale reflexen

27 juni 2013 bijgewerkt door: Miguel Angel Marin Gabriel, Puerta de Hierro University Hospital
Het doel van deze studie was om te beoordelen of toediening van oxytocine intrapartum (Oxt) enig effect heeft op neonatale primitieve reflexen (RNP) en of dit dosisafhankelijk is. Het secundaire doel is om de effecten op exclusieve borstvoeding na 3 maanden te beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten en methoden Prospectieve case-control studie uitgevoerd in een tertiair ziekenhuis. Cases: moeder-kind-dyades waarin Oxt was toegediend tijdens het geboorteproces (n = 53). Controles: moeder-kind dyades zonder Oxt (n = 45). De RNP's zijn opgenomen met een camcorder in biologische verzorgende positie. Een waarnemer die blind was voor de groep en de dosis Oxt codificeerde de RNP (bereik/niet bereikt). Om het type borstvoeding te beoordelen, werd er gebeld met RN van 3 maanden oud.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

98

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Madrid, Spanje, 28220
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 4 dagen (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kraamafdeling van een terciair ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde eenling geboren baby vaginaal bevallen met Apgar na 5 min> 7;
  • Uitgedrukte wens om tijdens de zwangerschap borstvoeding te geven;
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Premature neonaat;
  • Foetale chromosomale of andere afwijkingen gediagnosticeerd in utero om hun aanpassing aan de extra-uteriene omgeving te wijzigen;
  • Ziekenhuisopname van de moeder op de IC;
  • Ziekenhuisopname in de volgende 48 uur neonaat bij geboorte;
  • Wens tot kunstmatige voeding voor de bevalling;
  • Taalproblemen;
  • Voltooiing van de keizersnede

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Niet blootgesteld aan oxytocine
Moeder-kind-dyades waarin Oxt niet was toegediend tijdens het geboorteproces
Vergelijking van primitieve pasgeboren reflexen tussen degenen die al dan niet aan oxytocine zijn blootgesteld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Expressie van neonatale primitieve reflexen (RNP) wordt gewijzigd door toediening van oxytocine tijdens de bevalling.
Tijdsspanne: 72 uur

Neonatale primitieve reflexen die werden bestudeerd waren: 1) Endogeen: hand naar mond, extensie/flexie van vingers, mond open, tongextrusie, cirkelvormige armbeweging, cirkelvormige beweging van het been, flexie voet/hand, 2) Antizwaartekracht: hef het hoofd op, 3 ) Motoren: hoofd draaien, knikken, plantaire druk, Babinski, en 4) Ritmisch: zuigen, kaakbewegingen en slikken.

Een waarnemer, blind voor de onderzoeksgroep en de toegediende dosis oxytocine, waardeerde opnames, analyseerde de bewustzijnstoestand aan het begin van de opname als Brazelton-schaal en vorm RNP dichotome codering (bereikt / niet bereikt).

72 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oxytocine intrapartum kan een negatieve invloed hebben op exclusieve borstvoeding na 3 maanden.
Tijdsspanne: 6 maanden
Om het type voeding (exclusief borstvoeding versus anders) op verschillende tijdstippen (ontslag, een maand en drie maanden) te beoordelen, werd een telefoongesprek gevoerd met de pasgeborene van 3 maanden oud.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Miguel A Marín, MD, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

3 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PI10/00791

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren