Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intrapartum Oxytocinadministration påverkar primitiva neonatala reflexer

27 juni 2013 uppdaterad av: Miguel Angel Marin Gabriel, Puerta de Hierro University Hospital
Syftet med denna studie var att bedöma om administrering av oxytocin intrapartum (Oxt) har någon effekt på neonatala primitiva reflexer (RNP) och om det är dosberoende. Det sekundära målet är att bedöma effekterna på exklusiv amning vid 3 månader

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter och metoder Prospektiv fall-kontrollstudie utförd på ett tertiärt sjukhus. Fall: mor-barn-dyader där Oxt hade administrerats under förlossningsprocessen (n = 53). Kontroller: mor-barn-dyader utan Oxt (n = 45). RNP spelades in med en videokamera i biologiskt vårdande läge. En observatör blindade för gruppen och dosen av Oxt kodifierade RNP (räckvidd/ej nådd). För att bedöma typen av amning ringdes telefonsamtal vid 3 månader gammal RN.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

98

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28220
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 4 dagar (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Förlossningsavdelningen på ett terciärsjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friskt spädbarn som fötts vaginalt med Apgar vid 5 min > 7;
  • Uttryckt önskan att administrera amning under graviditeten;
  • Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Prematura nyfödda;
  • Fetala kromosomavvikelser eller andra abnormiteter diagnostiserade in utero för att modifiera deras anpassning till extrauterin miljö;
  • Sjukhusvård av modern på intensivvårdsavdelningen;
  • sjukhusvistelse under de följande 48 timmarna nyfödd vid födseln;
  • Önskar konstgjord matning före förlossningen;
  • Språksvårigheter;
  • Genomförande av kejsarsnitt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ej utsatt för oxytocin
Mor-barn-dyader där Oxt inte hade administrerats under förlossningen
Jämförelse av primitiva nyfödda reflexer mellan de som exponerats eller inte för oxytocin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uttrycket av neonatala primitiva reflexer (RNP) modifieras genom administrering av Oxytocin under förlossningen.
Tidsram: 72 timmar

Neonatala primitiva reflexer som studerades var: 1) Endogena: hand till mun, förlängning/böjning av fingrar, mun öppen, tungextrudering, armcirkulär rörelse, cirkulär rörelse av benet, flex fot/hand, 2) Antigravitation: höj huvudet, 3 ) Motorer: vrid på huvudet, nick, plantartryck, Babinski och 4) Rytmisk: sug, käkrörelse och sväljning.

En observatör, blind för studiegruppen och dosen som administrerades av Oxytocin, värderade inspelningar, analyserade medvetandetillståndet i början av inspelningen som Brazelton-skala och bildar RNP-dikotom kodning (uppnådd/inte uppnådd).

72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oxytocin intrapartum kan ha negativ inverkan på exklusiv amning vid 3 månader.
Tidsram: 6 månader
För att bedöma typen av matning (exklusiv amning kontra annan) vid olika tidpunkter (utskrivning, en månad och tre månader) ringdes ett telefonsamtal vid 3 månaders ålder av den nyfödda.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Miguel A Marín, MD, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

3 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PI10/00791

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera