Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śródporodowe podawanie oksytocyny wpływa na pierwotne odruchy noworodkowe

27 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Miguel Angel Marin Gabriel, Puerta de Hierro University Hospital
Celem pracy była ocena, czy śródporodowe podanie oksytocyny (Oxt) ma jakikolwiek wpływ na odruchy pierwotne noworodków (RNP) i czy jest zależne od dawki. Celem drugorzędnym jest ocena wpływu na wyłączne karmienie piersią po 3 miesiącach

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci i metody Prospektywne badanie kliniczno-kontrolne przeprowadzone w szpitalu trzeciego stopnia. Przypadki: diady matka-dziecko, w których zastosowano Oxt podczas porodu (n = 53). Kontrole: diady matka-dziecko bez Oxt (n = 45). RNP rejestrowano kamerą w pozycji do pielęgnacji biologicznej. Obserwator zaślepiony na grupę i dawkę Oxt skodyfikował RNP (zasięg/nieosiągnięcie). W celu oceny rodzaju karmienia piersią wykonano telefon w 3-miesięcznej RN.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28220
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 4 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Oddział położniczy Szpitala III stopnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe, pojedyncze dziecko urodzone o czasie drogą pochwową z oceną Apgar w 5 min > 7;
  • Zgłoszona chęć podania w okresie ciąży karmienia piersią;
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniak;
  • Chromosomalne lub inne nieprawidłowości płodu zdiagnozowane w macicy w celu zmodyfikowania ich adaptacji do środowiska pozamacicznego;
  • Hospitalizacja matki na OIT;
  • Hospitalizacja w ciągu następnych 48 godzin noworodka po urodzeniu;
  • Chcą sztucznego karmienia przed porodem;
  • trudności językowe;
  • Zakończenie cesarskiego cięcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Nie narażony na działanie oksytocyny
Diady matka-dziecko, w których Oxt nie został podany podczas porodu
Porównanie prymitywnych odruchów noworodków między osobami narażonymi lub nie narażonymi na oksytocynę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja pierwotnych odruchów noworodków (RNP) jest modyfikowana przez podanie oksytocyny podczas porodu.
Ramy czasowe: 72 godziny

Badane odruchy pierwotne noworodków to: 1) Endogenne: dłoń do ust, wyprost/zgięcie palców, otwarcie ust, wysunięcie języka, ruch okrężny ramienia, ruch okrężny nogi, zgięcie stopy/ręki, 2) Antygrawitacja: podniesienie głowy, 3 ) Silniki: obracanie głową, kiwanie głową, nacisk podeszwowy Babińskiego oraz 4) Rytmiczny: ssanie, ruch żuchwy i połykanie.

Obserwator, zaślepiony na grupę badaną i podaną dawkę oksytocyny, docenił nagrania, analizując stan świadomości na początku nagrania w skali Brazeltona i tworząc kodowanie dychotomiczne RNP (osiągnięte/nieosiągnięte).

72 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oksytocyna śródporodowa może niekorzystnie wpływać na wyłączne karmienie piersią w 3 miesiącu życia.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
W celu oceny rodzaju karmienia (wyłączne karmienie vs inne) w różnych punktach czasowych (wypis, miesiąc i trzy miesiące) przeprowadzono rozmowę telefoniczną noworodka w wieku 3 miesięcy.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Miguel A Marín, MD, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 lipca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI10/00791

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj