Naudan pakastekuivatun lapsivesikalvon kliininen teho haavan paranemiseen laserhoidossa
keskiviikko 3. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Seoul National University Hospital
Naudan pakastekuivatun lapsivesikalvon ja hydrokolloidin vaikutusten vertailu epitelisaatioon laserhoitojen jälkeen
Naudan lapsivesikalvo voi olla tehokkaampi kuin hydrokolloidinen sidos.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Naudan lapsivesikalvo biologisena sidoksena voidaan soveltaa haavaan laserhoitojen jälkeen.
Verrattuna hydrokolloidisidosmateriaaliin, joka on nykyään laajimmin käytetty laserhoidon jälkeen, lapsivesikalvo näyttää parempaa tehoa.
Siten lapsivesikalvolla epitelisoitumisaika lyhenee ja punoitus, joka yleensä jää laserin jälkeen, häviää nopeasti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 110-744
- Department of Dermatology, Seoul National University College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ablatiivisilla lasereilla hoidettavissa olevat ihovauriot
- Enemmän kuin kaksi samankokoista ihovauriota samalla alueella
- Saatavilla opintojakson aikana (2 viikkoa)
Poissulkemiskriteerit:
- Steroidien tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, isotretinoiinin, ottaminen
- taustalla oleva diabetes mellitus, keloidi tai mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: lapsivesikalvosidos
Vertaamme lapsivesikalvon ja hydrokolloidin tehokkuutta samoissa kohteissa hämmennysten välttämiseksi.
|
Muut nimet:
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Hydrokolloidinen sidos
Samat koehenkilöt saivat lapsivesikalvoa ja hydrokolloidisia sidoksia samaan aikaan eri haavaan.
|
Muut nimet:
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epitelisaatioaika
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
aikaa saada epitelisaatio loppuun haavan jälkeen
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epitelisaatioasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Punoituksen, vuotamisen, turvotuksen arviointi
|
2 viikkoa
|
|
Fotometriset mittaukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
spektrofotometri ja kolorimetri
|
2 viikkoa
|
|
Vancouverin arpiasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Vancouverin arpiasteikko
|
2 viikkoa
|
|
Arviointi oppiaineittain
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
kipu, kutina, epämukavuus
|
2 viikkoa
|
|
haittavaikutusten mittaukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
tutkijan arvioita haittavaikutuksista
|
2 viikkoa
|
|
histopatologinen analyysi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
kudoksen muutokset ajan myötä
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012-0320
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .