Клиническая эффективность лиофилизированной амниотической мембраны крупного рогатого скота при заживлении ран при лазерном лечении
3 июля 2013 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Сравнение эффектов лиофилизированной амниотической мембраны крупного рогатого скота и гидроколлоида на эпителизацию после лазерного лечения
Амниотическая мембрана крупного рогатого скота может показать лучшую эффективность, чем гидроколлоидная повязка.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Амниотическая мембрана крупного рогатого скота в качестве биологической повязки может быть применима к ранам после лазерной обработки.
По сравнению с гидроколлоидным перевязочным материалом, который в настоящее время наиболее широко используется после лазерного лечения, амниотическая мембрана будет эффективнее.
Таким образом, с амниотической оболочкой сократится время эпителизации и быстро исчезнет покраснение, которое обычно остается после лазера.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
51
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 110-744
- Department of Dermatology, Seoul National University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Поражения кожи, поддающиеся лечению абляционными лазерами
- Более двух поражений кожи одинакового размера в одной и той же области
- Доступно в период обучения (2 недели)
Критерий исключения:
- Прием стероидных или нестероидных противовоспалительных препаратов, изотретиноина
- лежащий в основе сахарный диабет, келоид или любое злокачественное новообразование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: перевязка амниотической оболочки
Мы сравниваем эффективность амниотической мембраны и гидроколлоида у одних и тех же субъектов, чтобы избежать путаницы.
|
Другие имена:
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Гидроколлоидная повязка
Одни и те же пациенты получали амниотическую мембрану и гидроколлоидную повязку в одно и то же время в разные раны.
|
Другие имена:
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время эпителизации
Временное ограничение: 2 недели
|
время полной эпителизации после ранения
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала эпителизации
Временное ограничение: 2 недели
|
Оценка покраснения, выделения, отека
|
2 недели
|
|
Фотометрические измерения
Временное ограничение: 2 недели
|
спектрофотометр и колориметр
|
2 недели
|
|
Ванкуверская шкала рубцов
Временное ограничение: 2 недели
|
Ванкуверская шкала рубцов
|
2 недели
|
|
Оценка по предметам
Временное ограничение: 2 недели
|
боль, зуд, дискомфорт
|
2 недели
|
|
измерения побочных эффектов
Временное ограничение: 2 недели
|
оценка побочных эффектов исследователем
|
2 недели
|
|
гистопатологический анализ
Временное ограничение: 2 недели
|
изменения ткани со временем
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
10 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
10 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-0320
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .