Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoimia julkaistuja virheitä sisältävien kokeiden ilmoitusten koordinoitu arviointi

perjantai 16. toukokuuta 2014 päivittänyt: Darrel Francis, Imperial College London

Vaihe II -tutkimus lääketieteellisten lehtien toimituslautakuntien vastauksista ihmispotilaiden julkaistujen kliinisten tutkimusten vakaviin eroavaisuuksiin.

Kliininen tutkimus, kuten kaikki tiede, korjaa itseään, ja tiedeyhteisö havaitsee virheet ja välittää ne julkaiseville aikakauslehdille, jotka sitten välittävät tiedon (ja sen ratkaisun) lukijoilleen. Jos tämä välitysprosessi epäonnistuu, tiede pysähtyy. Tässä tutkimuksessa testaamme sen eheyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tulevaisuudentutkimus dokumentoi lehden toimituksille (tai vastaaville viranomaisille) ilmoitettujen tosiasiallisesti virheellisten tai epäjohdonmukaisten väitteiden tulokset heidän julkaisemissaan raporteissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raportti kliinisestä tutkimuksesta ihmisillä sydänsairauksien hoidosta luuytimestä peräisin olevilla kantasoluilla
  • Raportti, joka sisältää poikkeaman viitaten samaan raporttiin tai toiseen raporttiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ero on jo korjattu virheellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tietojen antaminen
Poikkeamien ilmoitus päiväkirjaan
Käyttäytyminen: Poikkeamien ilmoitus päiväkirjaan
Muut nimet:
  • Matemaattinen mahdottomuus
  • Tosiasiallinen mahdottomuus
  • Ristiriita
  • Aritmeettinen mahdottomuus
  • Virhe
  • Erot
  • Osapotilaat
  • Mahdoton prosentti
  • Ristiriitaisia ​​tietoja
  • Negatiivinen keskihajonta
  • Negatiivinen NYHA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika korjata, peruuttaa tai muulla tavalla ilmoittaa lukijakunnalle ristiriitaisuudesta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika ensimmäiseen vastaukseen päiväkirjasta
Aikaikkuna: 0-4 viikkoa
0-4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Imperial College London

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Darrel P Francis, MA MD FRCP, Imperial College London

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 19. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ICCH/13/SFI/Str

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa