Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AANCART-tutkimusprojekti maallikoista terveydenhuollon työntekijöistä ja aasialaisamerikkalaisista (AANCARTLHW)

tiistai 29. joulukuuta 2015 päivittänyt: University of California, San Francisco

Aasian-amerikkalainen syövän tietoisuuden, tutkimuksen ja koulutuksen verkosto (AANCART): Kansallinen Aasian-Amerikan syövän terveyserojen vähentämiskeskus maallikkojen terveydenhuollon työntekijöitä ja aasialaisamerikkalaisia ​​koskeva tutkimusprojekti

Tämä on käyttäytymistutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida eräänlaisen terveyskasvatuksen tehokkuutta rutiininomaisen terveyskäyttäytymisen, paksusuolensyövän (CRC) seulonnan lisäämisessä aasialaisamerikkalaisten keskuudessa, jotka eivät käytä tällaisia ​​seulontatutkimuksia. Kvantitatiivisia ja kvalitatiivisia menetelmiä ja yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) hyödyntäen projekti kehittää ja toteuttaa ryhmäsatunnaistetun kontrolloidun kokeen arvioidakseen LHW:n tehokkuutta CRC-seulonnan edistämisessä 50–75-vuotiaiden aasialaisamerikkalaisten keskuudessa. Tutkijat suorittavat kohderyhmiä ja yksittäisiä haastatteluja yhteisön osallistujien kanssa tarkistaakseen aikaisemmissa projekteissa kehitettyjä koulutus- ja tutkimusmateriaaleja. Tutkijat värväävät LHW:t satunnaisesti interventioryhmään ja vertailuryhmään. LHW:t rekrytoivat kukin 15 osallistujaa sosiaalisesta verkostostaan. Interventio LHW:t opetetaan opettamaan osallistujilleen CRC-seulonnasta kahdella opastusistunnolla ja kahdella puhelinsoitolla, joilla pyritään lisäämään heidän CRC-seulontakuittiaan. LHW:t ja vertailuryhmään osallistujat saavat kaksikielisen CRC-esitteen sekä 2 luentoa terveellisestä ravitsemuksesta sydän- ja verisuoniterveyteen terveyskasvattajan pitämänä sekä valinnaisen interventiojälkeisen LHW-ulkoistunnon CRC-seulonnasta. Intervention tehokkuutta mitataan ennen interventiota ja sen jälkeisiä tutkimuksia yhteisön osallistujien CRC-seulontakäyttäytymisestä. Tutkijat tekevät myös LHW:n ja heidän osallistujiensa etnografisia havaintoja pienryhmien istuntojen ja interventioiden jälkeisten fokusryhmien aikana ymmärtääkseen, miten tällainen terveyskasvatuksen lähestymistapa voi toimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

994

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • University of California Los Angeles
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96822
        • University of Hawai'i at Mānoa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tunnistaa itsensä filippiiniläisiksi, hmongiksi tai korealaiseksi amerikkalaisiksi
  • ikä 50-75
  • puhua kieltä, jota maallikko terveydenhuollon työntekijä (LHW) osaa, kuten tagalogia, ilocanoa, hmongia, koreaa tai englantia
  • asuvat kyseisellä alueella ja aikovat oleskella siellä vähintään 12 kuukautta
  • ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen terveyskäyttäytymisestä ravitsemukseen tai CRC-seulontaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • CRC:n henkilökohtainen historia
  • lääketieteelliset ongelmat, jotka saattavat estää heitä osallistumasta 2 koulutusistuntoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: CRC:n ehkäisy- ja seulontakoulutus
Intervention Lay Health Workers (LHW:t) opetetaan opettamaan osallistujilleen CRC-seulonnasta kahdella opastusistunnolla ja kahdella puhelulla, joilla pyritään lisäämään heidän CRC-seulontakuittiaan.
Katso Käsivarren kuvaus
ACTIVE_COMPARATOR: Ravitsemuskasvatus
LHW:t ja vertailuryhmään osallistujat saavat kaksikielisen CRC-esitteen sekä 2 luentoa terveellisestä ravitsemuksesta sydän- ja verisuoniterveyteen terveyskasvattajan pitämänä sekä valinnaisen interventiojälkeisen LHW-ulkoistunnon CRC-seulonnasta.
Katso Käsivarren kuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuitti CRC-seulonnasta
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
itse ilmoitus, että hän on koskaan käynyt piilevän veritestin (FOBT), sigmoidoskopian tai kolonoskopian
Perustaso 6 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajantasainen CRC-seulontakuitti
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
itse ilmoitus FOBT:stä 12 kuukauden sisällä, sigmoidoskopia 5 vuoden sisällä tai kolonoskopia 10 vuoden sisällä
Perustaso 6 kuukauteen
CRC-seulonta Tarkoitus
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
oma ilmoitus aikomuksestaan ​​CRC-seulontaan 6 kuukauden kuluttua
Perustaso 6 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 22. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa