- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01904890
AANCART-tutkimusprojekti maallikoista terveydenhuollon työntekijöistä ja aasialaisamerikkalaisista (AANCARTLHW)
tiistai 29. joulukuuta 2015 päivittänyt: University of California, San Francisco
Aasian-amerikkalainen syövän tietoisuuden, tutkimuksen ja koulutuksen verkosto (AANCART): Kansallinen Aasian-Amerikan syövän terveyserojen vähentämiskeskus maallikkojen terveydenhuollon työntekijöitä ja aasialaisamerikkalaisia koskeva tutkimusprojekti
Tämä on käyttäytymistutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida eräänlaisen terveyskasvatuksen tehokkuutta rutiininomaisen terveyskäyttäytymisen, paksusuolensyövän (CRC) seulonnan lisäämisessä aasialaisamerikkalaisten keskuudessa, jotka eivät käytä tällaisia seulontatutkimuksia.
Kvantitatiivisia ja kvalitatiivisia menetelmiä ja yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) hyödyntäen projekti kehittää ja toteuttaa ryhmäsatunnaistetun kontrolloidun kokeen arvioidakseen LHW:n tehokkuutta CRC-seulonnan edistämisessä 50–75-vuotiaiden aasialaisamerikkalaisten keskuudessa.
Tutkijat suorittavat kohderyhmiä ja yksittäisiä haastatteluja yhteisön osallistujien kanssa tarkistaakseen aikaisemmissa projekteissa kehitettyjä koulutus- ja tutkimusmateriaaleja.
Tutkijat värväävät LHW:t satunnaisesti interventioryhmään ja vertailuryhmään.
LHW:t rekrytoivat kukin 15 osallistujaa sosiaalisesta verkostostaan.
Interventio LHW:t opetetaan opettamaan osallistujilleen CRC-seulonnasta kahdella opastusistunnolla ja kahdella puhelinsoitolla, joilla pyritään lisäämään heidän CRC-seulontakuittiaan.
LHW:t ja vertailuryhmään osallistujat saavat kaksikielisen CRC-esitteen sekä 2 luentoa terveellisestä ravitsemuksesta sydän- ja verisuoniterveyteen terveyskasvattajan pitämänä sekä valinnaisen interventiojälkeisen LHW-ulkoistunnon CRC-seulonnasta.
Intervention tehokkuutta mitataan ennen interventiota ja sen jälkeisiä tutkimuksia yhteisön osallistujien CRC-seulontakäyttäytymisestä.
Tutkijat tekevät myös LHW:n ja heidän osallistujiensa etnografisia havaintoja pienryhmien istuntojen ja interventioiden jälkeisten fokusryhmien aikana ymmärtääkseen, miten tällainen terveyskasvatuksen lähestymistapa voi toimia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
994
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- University of California Los Angeles
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- University of California Davis
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96822
- University of Hawai'i at Mānoa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tunnistaa itsensä filippiiniläisiksi, hmongiksi tai korealaiseksi amerikkalaisiksi
- ikä 50-75
- puhua kieltä, jota maallikko terveydenhuollon työntekijä (LHW) osaa, kuten tagalogia, ilocanoa, hmongia, koreaa tai englantia
- asuvat kyseisellä alueella ja aikovat oleskella siellä vähintään 12 kuukautta
- ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen terveyskäyttäytymisestä ravitsemukseen tai CRC-seulontaan.
Poissulkemiskriteerit:
- CRC:n henkilökohtainen historia
- lääketieteelliset ongelmat, jotka saattavat estää heitä osallistumasta 2 koulutusistuntoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: CRC:n ehkäisy- ja seulontakoulutus
Intervention Lay Health Workers (LHW:t) opetetaan opettamaan osallistujilleen CRC-seulonnasta kahdella opastusistunnolla ja kahdella puhelulla, joilla pyritään lisäämään heidän CRC-seulontakuittiaan.
|
Katso Käsivarren kuvaus
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ravitsemuskasvatus
LHW:t ja vertailuryhmään osallistujat saavat kaksikielisen CRC-esitteen sekä 2 luentoa terveellisestä ravitsemuksesta sydän- ja verisuoniterveyteen terveyskasvattajan pitämänä sekä valinnaisen interventiojälkeisen LHW-ulkoistunnon CRC-seulonnasta.
|
Katso Käsivarren kuvaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuitti CRC-seulonnasta
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
|
itse ilmoitus, että hän on koskaan käynyt piilevän veritestin (FOBT), sigmoidoskopian tai kolonoskopian
|
Perustaso 6 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ajantasainen CRC-seulontakuitti
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
|
itse ilmoitus FOBT:stä 12 kuukauden sisällä, sigmoidoskopia 5 vuoden sisällä tai kolonoskopia 10 vuoden sisällä
|
Perustaso 6 kuukauteen
|
|
CRC-seulonta Tarkoitus
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
|
oma ilmoitus aikomuksestaan CRC-seulontaan 6 kuukauden kuluttua
|
Perustaso 6 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 22. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- U54CA153499 Sub7323
- U54CA153499 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .