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AANCART 非专业卫生工作者和亚裔美国人研究项目 (AANCARTLHW)

2015年12月29日 更新者:University of California, San Francisco

亚裔美国人癌症意识、研究和培训网络 (AANCART):国家减少亚裔美国人癌症健康差异研究中心针对非专业卫生工作者和亚裔美国人的研究项目

这是一项行为研究,旨在评估一种健康教育、非专业卫生工作者 (LHW) 对增加使用常规健康行为、结直肠癌 (CRC) 筛查的有效性,亚裔美国人未充分利用此类筛查。 该项目将使用定量和定性方法以及基于社区的参与式研究 (CBPR) 方法,开发并实施一项随机对照试验,以评估 LHW 在促进 50 至 75 岁亚裔美国人筛查 CRC 方面的有效性。 调查人员将对社区参与者进行焦点小组讨论和单独访谈,以修改先前项目中开发的培训和调查材料。 研究人员将招募 LHWs 随机分配到干预组和比较组。 LHW 将从各自的社交网络中招募 15 名参与者。 干预 LHW 将被教导通过 2 次外展会议和 2 次旨在增加他们的 CRC 筛查收据的电话来教授他们的参与者有关 CRC 筛查的知识。 LHW 和对照组的参与者将收到一本双语 CRC 手册以及由健康教育者提供的 2 场关于健康营养促进心血管健康的讲座,以及可选的关于 CRC 筛查的干预后 LHW 外展会议。 干预的有效性将通过对社区参与者的 CRC 筛查行为进行干预前和干预后调查来衡量。 研究人员还将在小组会议和干预后焦点小组期间对 LHW 及其参与者进行人种学观察,以了解这种健康教育方法如何发挥作用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

994

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • University of California Los Angeles
      • Sacramento、California、美国、95817
        • University of California Davis
    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、美国、96822
        • University of Hawai'i at Manoa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自认为是菲律宾人、苗族人或韩裔美国人
  • 50至75岁
  • 说外行卫生工作者 (LHW) 会说的语言,例如他加禄语、伊洛卡诺语、苗语、韩语或英语
  • 居住在相关地区并打算在那里停留至少 12 个月
  • 愿意参加有关涉及营养或 CRC 筛查的健康行为的研究。

排除标准:

  • CRC的个人历史
  • 可能会阻止他们参加 2 次教育课程的医疗问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CRC预防和筛查教育
干预外行卫生工作者 (LHW) 将被教导通过 2 次外展会议和 2 次旨在增加他们的 CRC 筛查收据的电话来教授他们的参与者有关 CRC 筛查的知识。
请参阅手臂说明
ACTIVE_COMPARATOR:营养教育
LHW 和对照组的参与者将收到一本双语 CRC 手册以及由健康教育者提供的 2 场关于健康营养促进心血管健康的讲座,以及可选的关于 CRC 筛查的干预后 LHW 外展会议。
请参阅手臂说明

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CRC 筛查收据
大体时间:基线至 6 个月
曾经进行过粪便隐血试验 (FOBT)、乙状结肠镜检查或结肠镜检查的自我报告
基线至 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最新的 CRC 筛选收据
大体时间:基线至 6 个月
12 个月内的 FOBT 自我报告,5 年内的乙状结肠镜检查,或 10 年内的结肠镜检查
基线至 6 个月
CRC筛查意向
大体时间:基线至 6 个月
打算在 6 个月内进行 CRC 筛查的自我报告
基线至 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年8月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月17日

首次发布 (估计)

2013年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月29日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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