Projet de recherche AANCART sur les agents de santé non professionnels et les Américains d'origine asiatique (AANCARTLHW)
29 décembre 2015 mis à jour par: University of California, San Francisco
Asian American Network for Cancer Awareness, Research, and Training (AANCART) : projet de recherche du National Center for Reducing Asian American Cancer Health Disparities sur les agents de santé laïcs et les Américains d'origine asiatique
Il s'agit d'une étude de recherche comportementale visant à évaluer l'efficacité d'un type d'éducation sanitaire, les agents de santé non professionnels (LHW), sur l'augmentation de l'utilisation d'un comportement de santé de routine, le dépistage du cancer colorectal (CRC), chez les Américains d'origine asiatique, qui sous-utilisent ce dépistage.
En utilisant des méthodes quantitatives et qualitatives et une approche de recherche participative communautaire (CBPR), le projet développera et mettra en œuvre un essai contrôlé randomisé de groupe pour évaluer l'efficacité de LHW dans la promotion du dépistage du CCR chez les Américains d'origine asiatique âgés de 50 à 75 ans.
Les enquêteurs organiseront des groupes de discussion et des entretiens individuels avec les participants de la communauté pour réviser le matériel de formation et d'enquête développé dans les projets antérieurs.
Les enquêteurs recruteront des LHW qui seront assignés au hasard au bras d'intervention et au bras de comparaison.
Les LHW recruteront chacun 15 participants de leur réseau social.
Les LHW d'intervention apprendront à enseigner à leurs participants le dépistage du CCR par le biais de 2 séances de sensibilisation et de 2 appels téléphoniques visant à augmenter leur réception de dépistage du CCR.
Les LHW et les participants du groupe de comparaison recevront une brochure bilingue sur le CRC ainsi que 2 conférences sur une alimentation saine pour la santé cardiovasculaire dispensées par un éducateur en santé et une séance facultative de sensibilisation post-intervention des LHW sur le dépistage du CCR.
L'efficacité de l'intervention sera mesurée par des sondages pré-intervention et post-intervention sur les comportements de dépistage du CCR des participants de la communauté.
Les enquêteurs effectueront également des observations ethnographiques des LHW et de leurs participants lors des séances en petits groupes et des groupes de discussion post-intervention pour comprendre comment une telle approche d'éducation à la santé peut fonctionner.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
994
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- University of California Los Angeles
-
Sacramento, California, États-Unis, 95817
- University of California Davis
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96822
- University of Hawai'i at Mānoa
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- auto-identifié comme Philippins, Hmong ou Américains d'origine coréenne
- 50 à 75 ans
- parler une langue que l'agent de santé non professionnel (LHW) peut parler, comme le tagalog, l'ilocano, le hmong, le coréen ou l'anglais
- vivre dans la zone concernée et avoir l'intention d'y rester pendant au moins 12 mois
- sont disposés à participer à une étude sur les comportements de santé impliquant la nutrition ou le dépistage du CCR.
Critère d'exclusion:
- antécédents personnels de CRC
- des problèmes médicaux qui peuvent les empêcher d'assister à 2 sessions éducatives
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Éducation sur la prévention et le dépistage du CCR
Les agents de santé non professionnels d'intervention (LHW) apprendront à enseigner à leurs participants le dépistage du CCR par le biais de 2 séances de sensibilisation et de 2 appels téléphoniques visant à augmenter leur réception de dépistage du CCR.
|
Reportez-vous à la description du bras
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Éducation nutritionnelle
Les LHW et les participants du groupe de comparaison recevront une brochure bilingue sur le CRC ainsi que 2 conférences sur une alimentation saine pour la santé cardiovasculaire dispensées par un éducateur en santé et une séance facultative de sensibilisation post-intervention des LHW sur le dépistage du CCR.
|
Reportez-vous à la description du bras
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réception du dépistage du CRC
Délai: De base à 6 mois
|
autodéclaration d'un test de recherche de sang occulte dans les selles (RSOS), d'une sigmoïdoscopie ou d'une coloscopie
|
De base à 6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Reçu de dépistage CRC à jour
Délai: De base à 6 mois
|
auto-déclaration de RSOS dans les 12 mois, sigmoïdoscopie dans les 5 ans ou coloscopie dans les 10 ans
|
De base à 6 mois
|
|
Dépistage du CCR Intention
Délai: De base à 6 mois
|
autodéclaration de l'intention d'obtenir un dépistage du CCR dans 6 mois
|
De base à 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2013
Première publication (ESTIMATION)
22 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
30 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- U54CA153499 Sub7323
- U54CA153499 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .