Pilottitutkimus työssäkäyvistä naisista ja rintasyövästä
tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: Robin Vanderpool
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin työllisyyden ja rintasyövän suhdetta.
Tutkimuksella pyritään ymmärtämään, kuinka työpaikan tekijät vaikuttavat rintasyöpäpotilaiden kykyyn noudattaa suositeltuja syöpähoitoja ja toipua tehokkaasti syövästä.
Tutkijat toivovat voivansa käyttää tutkimuksen tuloksia auttaakseen työskenteleviä rintasyövästä selviytyneitä tekemään tietoisia hoito- ja työllistymispäätöksiä yhteistyössä työnantajiensa ja terveydenhuollon tarjoajiensa kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaita haastatellaan kolme kertaa kuuden kuukauden aikana. Heiltä kysytään kysymyksiä heidän kokemuksistaan syövän hoidossa työtehtävien hoitamisen aikana. Potilaita pyydetään täyttämään kysely, jossa kysytään heidän rintasyövän hoidostaan, työstään ja siitä, kuinka he hoitavat vastuunsa syöpähoidon aikana.
Ensimmäinen tapaaminen pidetään potilaalle sopivana aikana ja paikassa. Tämän kokouksen tulisi kestää noin tunnista tuntiin ja puolitoista.
Kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua ensimmäisestä haastattelusta tutkimukseen osallistujia pyydetään täyttämään seurantakysely joko puhelimitse tai Internetissä/Webissä heidän mieltymyksensä mukaan. Nämä puhelinkyselyt kestävät 15-30 minuuttia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- University of Kentucky Markey Cancer Center
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- UK Center for Clinical and Translational Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on diagnosoitu uusi primaarinen rintasyöpä 3 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta ja jotka olivat diagnoosin ajankohtana töissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset 18-65v
- Työtä vähintään 20 tuntia viikossa
- Tällä hetkellä Kentuckyn yliopiston Markey Cancer Centerin potilaita
- Osaat lukea, kirjoittaa ja kommunikoida englanniksi
- Sinulla on luotettava puhelin tai Internet/Web-yhteys kotona tai sen ulkopuolella
Poissulkemiskriteerit:
- Itsetyöllistetty
- Työtön
- Kognitiivisesti heikentynyt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Työssäkäyvät köyhät selviytyjät
Pienipalkkaiset työntekijät
|
|
Ei-työssäkäyvät köyhät selviytyjät
Korkeapalkkaiset työntekijät
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohjeellinen rintasyövän hoito, sellaisena kuin se on määritelty National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) kliinisissä onkologian käytännön ohjeissa ja onkologien arvioinneissa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Erot ohjeiden mukaisen rintasyövän hoidon saamisessa työssäkäyvien köyhien ja työssäkäyvien ei-köyhien perheiden välillä, mikä selittyy kunkin naisryhmän ammatin ja työn organisointitekijöiden vaihteluilla.
Ohjeiden mukaisesta hoidosta tiedotetaan National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) onkologian kliinisen käytännön ohjeissa ja onkologien arvioinneissa.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintasyövän hoitoon sitoutuminen, mukaan lukien määrättyjen kemoterapia-ohjelmien loppuun saattaminen, määrätty sädehoito-ohjelma ja/tai kirurgiset seurantakäynnit.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rintasyövän hoitoon sitoutumisen erot työssäkäyvien köyhien ja ei-köyhien perheiden välillä, mikä selittyy kunkin naisryhmän ammatin ja työn organisointitekijöiden vaihteluilla.
|
6 kuukautta
|
|
Tyytyväisyys rintasyövän hoitoa koskevaan päätöksentekoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Erot tyytyväisyydessä rintasyövän hoitoa koskevaan päätöksentekoon työssäkäyvien köyhien ja työssäkäyvien ei-köyhien perheiden välillä, mikä selittyy kunkin naisryhmän ammatin ja työn organisointitekijöiden vaihteluilla.
|
6 kuukautta
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Työssäkäyvien köyhien ja ei-köyhien perheiden elämänlaadun mittareiden erot selittyvät kunkin naisryhmän ammatin ja työn organisointitekijöiden eroilla.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Robin Vanderpool, DrPH, University of Kentucky
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB # 13-0560-P3H
- K12DA035150 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .