Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pilotundersøgelse af arbejdende kvinder og brystkræft

26. maj 2015 opdateret af: Robin Vanderpool
Formålet med denne forskning er bedre at forstå sammenhængen mellem beskæftigelse og brystkræft. Der udføres forskning for at forstå, hvordan faktorer på arbejdspladsen påvirker brystkræftpatienters evne til at overholde anbefalet kræftbehandling og effektivt komme sig fra kræft. Efterforskere håber at bruge resultaterne fra undersøgelsen til at hjælpe arbejdende brystkræftoverlevere med at træffe informerede beslutninger om behandling og beskæftigelse i samarbejde med deres arbejdsgivere og sundhedsudbydere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De tilmeldte patienter vil blive interviewet tre gange over en periode på seks måneder. De vil blive stillet spørgsmål om deres erfaringer med at håndtere deres kræft, mens de varetager deres jobansvar. Patienterne vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse, der stiller spørgsmål om deres brystkræftbehandling, deres job, og hvordan de håndterer deres ansvar, mens de gennemgår kræftbehandling.

Det første indledende møde vil blive afholdt på et tidspunkt og et sted, der er bekvemt for patienten. Dette møde bør vare omkring en time til halvanden time.

Tre og seks måneder efter det indledende interview vil deltagerne i undersøgelsen blive bedt om at udfylde en opfølgende undersøgelse via enten telefon eller internet/web, afhængigt af deres præferencer. Disse telefonundersøgelser varer mellem 15-30 minutter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • University of Kentucky Markey Cancer Center
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • UK Center for Clinical and Translational Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder diagnosticeret med en ny, primær brystkræft inden for 3 måneder efter tilmeldingen, og som var ansat på diagnosetidspunktet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18-65
  • Arbejder mindst 20 timer om ugen
  • I øjeblikket patienter fra University of Kentucky Markey Cancer Center
  • Kan læse, skrive og kommunikere på engelsk
  • Har pålidelig telefon- eller internet-/webadgang i eller uden for hjemmet

Ekskluderingskriterier:

  • Selvstændig
  • Arbejdsløs
  • Kognitivt svækket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Arbejder fattige overlevende
Lavtlønnede arbejdere
Ikke-arbejdende fattige overlevende
Højtlønnede arbejdere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retningslinje for ensartet brystkræftbehandling som defineret af National Comprehensive Cancer Network (NCCN) retningslinjer for klinisk praksis i onkologi og onkologvurderinger.
Tidsramme: 6 måneder
Forskelle i modtagelse af retningslinjeoverensstemmende brystkræftbehandling mellem arbejdende fattige og arbejdende ikke-fattige overlevende som forklaret af variationer i erhverv og arbejdsorganiseringsfaktorer forbundet med hver gruppe kvinder. Retningslinjeoverensstemmende behandling vil blive informeret af National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines in Oncology og onkologvurderinger.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af brystkræftbehandling, herunder færdiggørelse af ordinerede kemoterapiregimer, ordineret strålebehandlingsregime og/eller kirurgiske opfølgningsaftaler.
Tidsramme: 6 måneder
Forskelle i overholdelsesrater for brystkræftbehandling mellem arbejdende fattige og ikke-fattige overlevende som forklaret af variationer i erhverv og arbejdsorganiseringsfaktorer forbundet med hver gruppe kvinder.
6 måneder
Tilfredshed med beslutningstagning om brystkræftbehandling
Tidsramme: 6 måneder
Forskelle i tilfredshed med beslutningstagning for brystkræftbehandling mellem arbejdende fattige og arbejdende ikke-fattige overlevende som forklaret af variationer i erhverv og arbejdsorganiseringsfaktorer forbundet med hver gruppe kvinder.
6 måneder
Livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder
Forskelle i livskvalitetsmål mellem arbejdende fattige og arbejdende ikke-fattige overlevende forklaret af variationer i erhverv og arbejdsorganiseringsfaktorer forbundet med hver gruppe kvinder.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Robin Vanderpool

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robin Vanderpool, DrPH, University of Kentucky

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2013

Først opslået (Skøn)

2. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB # 13-0560-P3H
  • K12DA035150 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner