职业女性与乳腺癌的初步研究
2015年5月26日 更新者：Robin Vanderpool
这项研究的目的是更好地了解就业与乳腺癌之间的关系。
正在进行研究以了解工作场所因素如何影响乳腺癌患者坚持推荐的癌症治疗和有效从癌症中康复的能力。
调查人员希望利用该研究的结果，帮助工作的乳腺癌幸存者与其雇主和医疗保健提供者合作，就治疗和就业做出明智的决定。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
入组患者将在六个月内接受三次访谈。 他们将被问到有关他们在履行工作职责的同时控制癌症的经验的问题。 患者将被要求完成一项调查，询问有关他们的乳腺癌治疗、他们的工作以及他们在接受癌症治疗时如何管理自己的责任的问题。
第一次初次会面将在患者方便的时间和地点进行。 这次会议应该持续大约一个小时到一个半小时。
初次访谈后三个月和六个月，研究参与者将被要求通过电话或互联网/Web 完成后续调查，具体取决于他们的偏好。 这些电话调查将持续 15-30 分钟。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
22
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、美国、40536
- University Of Kentucky Markey Cancer Center
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Lexington、Kentucky、美国、40536
- UK Center for Clinical and Translational Science
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
在入组后 3 个月内被诊断患有新的原发性乳腺癌并且在诊断时有工作的女性。
描述
纳入标准：
- 18-65岁的女性
- 每周至少工作 20 小时
- 目前肯塔基大学马基癌症中心的患者
- 能够用英语阅读、写作和交流
- 在家里或外面有可靠的电话或 Internet/Web 访问
排除标准：
- 自雇
- 失业
- 认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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工作贫穷的幸存者
低薪工人
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非工作贫困幸存者
高薪工薪族
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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国家综合癌症网络 (NCCN) 肿瘤学临床实践指南和肿瘤学家评估所定义的指南一致的乳腺癌治疗。
大体时间：6个月
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有工作的穷人和有工作的非贫困幸存者在接受符合指南的乳腺癌治疗方面存在差异，这可以用与每组女性相关的职业和工作组织因素的差异来解释。
国家综合癌症网络 (NCCN) 肿瘤学临床实践指南和肿瘤学家评估将指导与指南一致的治疗。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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乳腺癌治疗依从性，包括完成规定的化疗方案、规定的放射治疗方案和/或手术随访预约。
大体时间：6个月
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在业贫困幸存者和非贫困幸存者之间乳腺癌治疗依从率的差异，可以用与每组女性相关的职业和工作组织因素的差异来解释。
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6个月
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对乳腺癌治疗决策的满意度
大体时间：6个月
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有工作的穷人和有工作的非贫困幸存者对乳腺癌治疗决策的满意度存在差异，这可以用与每组女性相关的职业和工作组织因素的差异来解释。
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6个月
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生活质量
大体时间：6个月
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在职穷人和在职非贫困幸存者之间生活质量指标的差异可以用与每组女性相关的职业和工作组织因素的差异来解释。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robin Vanderpool, DrPH、University of Kentucky
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (实际的)
2015年4月1日
研究完成 (实际的)
2015年4月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月1日
首次发布 (估计)
2013年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月26日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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