이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일하는 여성과 유방암에 대한 파일럿 연구

2015년 5월 26일 업데이트: Robin Vanderpool
이 연구의 목적은 고용과 유방암의 관계를 더 잘 이해하는 것입니다. 권장되는 암 치료를 준수하고 암에서 효과적으로 회복하는 유방암 환자의 능력에 직장 요인이 어떻게 영향을 미치는지 이해하기 위한 연구가 진행되고 있습니다. 연구자들은 연구 결과를 사용하여 일하는 유방암 생존자들이 고용주 및 의료 제공자와 협력하여 치료 및 고용에 대한 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 되기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

등록된 환자는 6개월 동안 3번 인터뷰를 하게 됩니다. 그들은 자신의 직무를 수행하면서 암을 관리한 경험에 대한 질문을 받게 됩니다. 환자는 유방암 치료, 직업, 암 치료를 받는 동안 자신의 책임을 어떻게 관리하는지에 대해 질문하는 설문 조사를 완료해야 합니다.

첫 번째 초기 회의는 환자에게 편리한 시간과 장소에서 진행됩니다. 이 회의는 약 1시간에서 1시간 30분 동안 지속되어야 합니다.

초기 인터뷰 후 3개월 및 6개월 후에 연구 참가자는 선호도에 따라 전화 또는 인터넷/웹을 통해 후속 설문 조사를 완료해야 합니다. 이러한 전화 설문조사는 15-30분 동안 진행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40536
        • University Of Kentucky Markey Cancer Center
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40536
        • UK Center for Clinical and Translational Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

등록 후 3개월 이내에 새로운 원발성 유방암 진단을 받고 진단 당시 고용된 여성.

설명

포함 기준:

  • 18-65세 여성
  • 주당 최소 20시간 근무
  • 현재 켄터키 대학 마키 암 센터의 환자
  • 영어로 읽고, 쓰고, 의사소통할 수 있습니다.
  • 집 안팎에서 안정적인 전화 또는 인터넷/웹 액세스 가능

제외 기준:

  • 자영업자
  • 한가한
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
일하는 가난한 생존자
저임금근로자
일하지 않는 가난한 생존자
고임금 근로자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NCCN(National Comprehensive Cancer Network)의 종양학 및 종양학자 평가 임상 진료 지침에 정의된 가이드라인 일치 유방암 치료.
기간: 6 개월
각 여성 그룹과 관련된 직업 및 작업 조직 요인의 차이로 설명되는 근로 빈곤 생존자와 근로 비빈곤 생존자 간의 지침 일치 유방암 치료 수령의 차이. 가이드라인 일치 치료는 NCCN(National Comprehensive Cancer Network) 종양학 및 종양학자 평가의 임상 진료 지침에 의해 알려질 것입니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처방된 화학 요법, 처방된 방사선 치료 요법 및/또는 수술 후속 약속의 완료를 포함하는 유방암 치료 준수.
기간: 6 개월
각 여성 그룹과 관련된 직업 및 작업 조직 요인의 차이로 설명되는 근로 빈곤 생존자와 빈곤하지 않은 생존자 간의 유방암 치료 순응도 차이.
6 개월
유방암 치료 결정에 대한 만족도
기간: 6 개월
각 여성 그룹과 관련된 직업 및 작업 조직 요인의 차이로 설명되는 근로빈곤층과 근로빈곤 생존자 간의 유방암 치료 의사 결정에 대한 만족도 차이.
6 개월
삶의 질
기간: 6 개월
근로 빈곤층과 근로 비빈곤 생존자 사이의 삶의 질 측정 차이는 각 여성 그룹과 관련된 직업 및 업무 조직 요인의 차이로 설명됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Robin Vanderpool

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Robin Vanderpool, DrPH, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 1일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB # 13-0560-P3H
  • K12DA035150 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Romania

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다