En pilotstudie av arbetande kvinnor och bröstcancer
26 maj 2015 uppdaterad av: Robin Vanderpool
Syftet med denna forskning är att bättre förstå sambandet mellan anställning och bröstcancer.
Forskning bedrivs för att förstå hur arbetsplatsfaktorer påverkar bröstcancerpatienters förmåga att följa rekommenderad cancerbehandling och effektivt återhämta sig från cancer.
Utredarna hoppas kunna använda resultaten från studien för att hjälpa arbetande bröstcanceröverlevande att fatta välgrundade beslut om behandling och anställning i samarbete med sina arbetsgivare och vårdgivare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
De inskrivna patienterna kommer att intervjuas tre gånger under en sexmånadersperiod. De kommer att få frågor om sina erfarenheter av att hantera sin cancer samtidigt som de tar hand om sina arbetsuppgifter. Patienterna kommer att bli ombedda att fylla i en undersökning som ställer frågor om deras bröstcancerbehandling, deras jobb och hur de hanterar sitt ansvar medan de genomgår cancerbehandling.
Det första inledande mötet kommer att genomföras på en tid och plats som är lämplig för patienten. Detta möte bör pågå ungefär en timme till en och en halv timme.
Tre och sex månader efter den första intervjun kommer studiedeltagarna att bli ombedda att fylla i en uppföljningsenkät via antingen telefon eller Internet/Web, beroende på deras preferenser. Dessa telefonundersökningar kommer att ta mellan 15-30 minuter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
22
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
- University of Kentucky Markey Cancer Center
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
- UK Center for Clinical and Translational Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som diagnostiserats med en ny primär bröstcancer inom 3 månader efter inskrivningen och som var anställda vid tidpunkten för diagnosen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor i åldern 18-65
- Arbetar minst 20 timmar per vecka
- För närvarande patienter vid University of Kentucky Markey Cancer Center
- Kan läsa, skriva och kommunicera på engelska
- Ha tillförlitlig telefon- eller internet/webb-åtkomst i eller utanför hemmet
Exklusions kriterier:
- Egenföretagare
- Arbetslös
- Kognitivt nedsatt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Arbetande fattiga överlevande
Låglönearbetare
|
|
Icke-arbetande fattiga överlevande
Arbetare med högre lön
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Riktlinje överensstämmande bröstcancerbehandling enligt definition av National Comprehensive Cancer Network (NCCN) kliniska riktlinjer för onkologi och onkologbedömningar.
Tidsram: 6 månader
|
Skillnader i mottagandet av riktlinjeöverensstämmande bröstcancerbehandling mellan arbetande fattiga och arbetande icke-fattiga överlevande som förklaras av variationer i yrke och arbetsorganisationsfaktorer associerade med varje grupp av kvinnor.
Riktlinjeöverensstämmande behandling kommer att informeras av National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines in Oncology och onkologbedömningar.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Efterlevnad av bröstcancerbehandling, inklusive slutförande av föreskrivna kemoterapiregimer, föreskrivna strålbehandlingsregimer och/eller kirurgiska uppföljningstider.
Tidsram: 6 månader
|
Skillnader i överlevnadsgrad för bröstcancerbehandling mellan arbetande fattiga och icke-fattiga överlevande som förklaras av variationer i yrke och arbetsorganisationsfaktorer associerade med varje grupp av kvinnor.
|
6 månader
|
|
Tillfredsställelse med beslutsfattande vid bröstcancerbehandling
Tidsram: 6 månader
|
Skillnader i tillfredsställelse med beslutsfattande vid bröstcancerbehandling mellan arbetande fattiga och arbetande icke-fattiga överlevande, vilket förklaras av variationer i yrke och arbetsorganisationsfaktorer förknippade med varje grupp av kvinnor.
|
6 månader
|
|
Livskvalité
Tidsram: 6 månader
|
Skillnader i livskvalitetsmått mellan arbetande fattiga och arbetande icke-fattiga överlevande förklaras av variationer i yrke och arbetsorganisationsfaktorer förknippade med varje grupp av kvinnor.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Robin Vanderpool, DrPH, University of Kentucky
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2013
Första postat (Uppskatta)
2 augusti 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB # 13-0560-P3H
- K12DA035150 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .