Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valeruokinnan vaikutus leikkauksen jälkeiseen ileukseen elektiivisen maksansiirron jälkeen

maanantai 23. syyskuuta 2019 päivittänyt: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

Postoperatiivinen ileus on yleinen vatsaleikkauksen jälkeen. Monitekijäinen etiologia, kuten kirurgiset traumat, suolen manipulaatiot ja perioperatiiviset opioidit, edistävät viivästynyttä suoliston normaalin toiminnan palautumista Purukumia on viime aikoina käytetty valeruokintana stimuloimaan suoliston toiminnan kiihtymistä vatsaleikkauksen jälkeen.

Tutkijat olettavat, että valeruokinta purukumilla nopeuttaa suoliston toiminnan palautumista maksansiirron jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • elektiivinen maksansiirtoleikkaus
  • kyky pureskella kumia

Poissulkemiskriteerit:

  • hätäleikkaus
  • ikä alle 18 vuotta,
  • kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
  • kyvyttömyys pureskella purukumia
  • hepaticojejunostomia
  • rauhoitetut potilaat
  • reintuboidut potilaat
  • Glasgow Coma asteikko <13
  • uusinta ennen kaasun loppumista
  • edellinen suolistoleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: purukumia

Purukumityyppi standardoitiin kaikilla koehenkilöillä, jotka saivat sokeritonta ksylitolikumia.

Purukumiryhmän potilaat pureskelivat purukumia ensimmäisen leikkauksen jälkeisen päivän aamuna. Potilaat pureskelivat purukumia (kaksi tablettia) 3 kertaa päivässä aamulla, iltapäivällä ja illalla 15 minuutin ajan. Hoidon antamisen toteuttivat teho-osaston sairaanhoitajat ja se kirjattiin kliinisen raporttilomakkeen tiedostoon. Kaikki purukumia pureskelvat potilaat suorittivat purukumia, kunnes kaasu loppui.
Muut: purukumia
purukumia
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjaus
Rutiinihoito järjestön aikana
Muut: Ohjaus
Rutiinihoito järjestön aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aika ilmavaivat
Aikaikkuna: odotettu keskimääräinen 75 tuntia
odotettu keskimääräinen 75 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
prosenttiosuus tavoitekaloreista
Aikaikkuna: keskimäärin 4 päivää
keskimäärin 4 päivää
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: keskimäärin 96 taloa
keskimäärin 96 taloa
sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: keskimäärin 20 päivää
keskimäärin 20 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Hogeol Ryu, MD. PhD., Seoul National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 8. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ShamLT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen Ileus

Kliiniset tutkimukset purukumia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa