- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01974128
Tutkimus autologisten rasvakudosperäisten stroomasolujen istutuksen turvallisuuden ja sydän- ja verisuonivaikutusten arvioimiseksi potilaille ST-korkeuden aiheuttaman sydäninfarktin akuutin toipumisvaiheen aikana (Acute MI)
Avoin, ei-satunnaistettu, monikeskustutkimus autologisten rasvaperäisten stroomasolujen turvallisuuden ja sydän- ja verisuonivaikutusten arvioimiseksi katetrin antojärjestelmällä ja/tai suonensisäisesti potilaille ST-korkeuden aiheuttaman sydäninfarktin akuutin toipumisvaiheen aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida akuutista sydäninfarktista toipuvien potilaiden (< 8 päivää indeksiinfarktin jälkeen) sekä sydänlihaksensisäisten ASC:iden turvallisuusprofiilia että ASC-hoidon alustavaa tehoa.
Tämä on avoin, ei-satunnaistettu potilaiden sponsoroima monikeskustutkimus ASC-implantaatiosta katetrin syöttöjärjestelmällä. ASC:t johdetaan potilaan rasvakudoksesta. Rasvaimu suoritetaan rasvakudosnäytteen keräämiseksi myöhempää käsittelyä varten kantasolujen eristämiseksi. Injektiokatetria käytetään ASC-hoidon antamiseen.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33180
- Ageless Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset 18-80-vuotiaat.
- Määritelty akuutti sydäninfarkti < 8 päivää seulonnasta
- Vasemman kammion ejektiofraktio seulonnassa ≤ 50 % ja 2 tai useampia vierekkäisiä alueita, joissa seinämän liikkeiden poikkeavuus on lepokardiografiassa.
- Potilaiden sydänlihaksen seinämän paksuuden tulee olla vähintään 5 mm
- Verisuonten uusiutumisen tarve tai toteutettavuus on suljettu pois sepelvaltimon angiografialla tai noninvasiivisella stressitestillä.
- Ajan tasalla kaiken ikäisille ja sukupuolille sopivista syöpäseulonnoista American Cancer Societyn mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät halua jatkaa ehkäisyä tutkimuksen ajan
- Elinajanodote < 6 kuukautta samanaikaisten sairauksien vuoksi.
- NYHA CHF luokka 4
- Vaikea läppä- tai muu ei-iskeeminen sydänsairaus.
- Indeksi-akuutin sydäninfarktin mekaaniset komplikaatiot, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, mitraaliläpän repeämä, josta on seurannut mitraalisen regurgitaatio, vasemman kammion vapaan seinämän repeämä ja kammioiden väliseinän repeämä.
- Aktiivinen tartuntatauti ja/tai jonka tiedetään olevan positiivinen HIV:lle, HTLV:lle, HBV:lle, HCV:lle, CMV:lle (IgM > IgG) ja/tai kuppalle. Jos paneelissa on vasta-aineita HBV-cAg:lle ja HBV-sAg:lle, asiantuntijaa kuullaan potilaan kelpoisuudesta potilaan tartuntatilan perusteella.
- Mikä tahansa sairaus, joka tutkijan arvion mukaan häiritsee potilaan kykyä noudattaa protokollaa, vaarantaa potilasturvallisuuden tai häiritsee tutkimustulosten tulkintaa
- Potilaat, jotka saavat kroonista immunosuppressiivista elinsiirtohoitoa
- Systolinen verenpaine (makuuasennossa) ≤90 mmHg;
- Leposyke > 100 bpm;
- Aktiivinen kliininen infektio viikon sisällä ilmoittautumisesta.
- Aivoverenkiertohäiriö 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
- Tiedossa oleva huume- tai alkoholiriippuvuus tai muut tekijät, jotka häiritsevät tutkimuksen suorittamista tai tulosten tulkintaa tai jotka eivät tutkijan mielestä ole sopivia osallistumaan.
- Aiemmat syövät (muu kuin ei-melanooma-ihosyöpä tai in situ kohdunkaulansyöpä) viimeisen viiden vuoden aikana.
- Ei halua ja/tai ei pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen parantaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Autologisen ASC-hoidon katsotaan olevan tehokas sydäninfarktin jälkeisillä potilailla, jos:
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen turvallisuustavoite
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rasvaperäisen kantasoluinjektion turvallisuus arvioidaan arvioimalla tutkimusinjektion aikana ja 6 kuukauden ajan hoidon jälkeisten haittatapahtumien esiintymistiheyttä ja luonnetta.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADI-ME-AMI-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .