Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus autologisten rasvakudosperäisten stroomasolujen istutuksen turvallisuuden ja sydän- ja verisuonivaikutusten arvioimiseksi potilaille ST-korkeuden aiheuttaman sydäninfarktin akuutin toipumisvaiheen aikana (Acute MI)

keskiviikko 19. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Ageless Regenerative Institute

Avoin, ei-satunnaistettu, monikeskustutkimus autologisten rasvaperäisten stroomasolujen turvallisuuden ja sydän- ja verisuonivaikutusten arvioimiseksi katetrin antojärjestelmällä ja/tai suonensisäisesti potilaille ST-korkeuden aiheuttaman sydäninfarktin akuutin toipumisvaiheen aikana

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on vastata kysymyksiin: 1) Onko ehdotettu hoito turvallinen? ja 2) Onko hoito tehokas parantamaan sydämen toimintaa ja kliinisiä tuloksia?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida akuutista sydäninfarktista toipuvien potilaiden (< 8 päivää indeksiinfarktin jälkeen) sekä sydänlihaksensisäisten ASC:iden turvallisuusprofiilia että ASC-hoidon alustavaa tehoa.

Tämä on avoin, ei-satunnaistettu potilaiden sponsoroima monikeskustutkimus ASC-implantaatiosta katetrin syöttöjärjestelmällä. ASC:t johdetaan potilaan rasvakudoksesta. Rasvaimu suoritetaan rasvakudosnäytteen keräämiseksi myöhempää käsittelyä varten kantasolujen eristämiseksi. Injektiokatetria käytetään ASC-hoidon antamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33180
        • Ageless Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset 18-80-vuotiaat.
  • Määritelty akuutti sydäninfarkti < 8 päivää seulonnasta
  • Vasemman kammion ejektiofraktio seulonnassa ≤ 50 % ja 2 tai useampia vierekkäisiä alueita, joissa seinämän liikkeiden poikkeavuus on lepokardiografiassa.
  • Potilaiden sydänlihaksen seinämän paksuuden tulee olla vähintään 5 mm
  • Verisuonten uusiutumisen tarve tai toteutettavuus on suljettu pois sepelvaltimon angiografialla tai noninvasiivisella stressitestillä.
  • Ajan tasalla kaiken ikäisille ja sukupuolille sopivista syöpäseulonnoista American Cancer Societyn mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät halua jatkaa ehkäisyä tutkimuksen ajan
  • Elinajanodote < 6 kuukautta samanaikaisten sairauksien vuoksi.
  • NYHA CHF luokka 4
  • Vaikea läppä- tai muu ei-iskeeminen sydänsairaus.
  • Indeksi-akuutin sydäninfarktin mekaaniset komplikaatiot, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, mitraaliläpän repeämä, josta on seurannut mitraalisen regurgitaatio, vasemman kammion vapaan seinämän repeämä ja kammioiden väliseinän repeämä.
  • Aktiivinen tartuntatauti ja/tai jonka tiedetään olevan positiivinen HIV:lle, HTLV:lle, HBV:lle, HCV:lle, CMV:lle (IgM > IgG) ja/tai kuppalle. Jos paneelissa on vasta-aineita HBV-cAg:lle ja HBV-sAg:lle, asiantuntijaa kuullaan potilaan kelpoisuudesta potilaan tartuntatilan perusteella.
  • Mikä tahansa sairaus, joka tutkijan arvion mukaan häiritsee potilaan kykyä noudattaa protokollaa, vaarantaa potilasturvallisuuden tai häiritsee tutkimustulosten tulkintaa
  • Potilaat, jotka saavat kroonista immunosuppressiivista elinsiirtohoitoa
  • Systolinen verenpaine (makuuasennossa) ≤90 mmHg;
  • Leposyke > 100 bpm;
  • Aktiivinen kliininen infektio viikon sisällä ilmoittautumisesta.
  • Aivoverenkiertohäiriö 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
  • Tiedossa oleva huume- tai alkoholiriippuvuus tai muut tekijät, jotka häiritsevät tutkimuksen suorittamista tai tulosten tulkintaa tai jotka eivät tutkijan mielestä ole sopivia osallistumaan.
  • Aiemmat syövät (muu kuin ei-melanooma-ihosyöpä tai in situ kohdunkaulansyöpä) viimeisen viiden vuoden aikana.
  • Ei halua ja/tai ei pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen parantaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Autologisen ASC-hoidon katsotaan olevan tehokas sydäninfarktin jälkeisillä potilailla, jos:

  • Absoluuttinen LVEF
  • LVEF:n muutokset lähtötasosta 6 kuukauteen
  • MI koko
  • Alueellinen seinämän paksuus ja paksuuntuminen kaikissa segmenteissä
  • LV-pään systolinen tilavuus (LV-ESV)
  • LV-pään diastolinen tilavuus (LV-EDV)
  • Muutos perfuusiovauriossa revaskularisoinnin jälkeen 6 kuukauteen mitattuna:

    • Ekokardiografia
    • Scintigrafia
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen turvallisuustavoite
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Rasvaperäisen kantasoluinjektion turvallisuus arvioidaan arvioimalla tutkimusinjektion aikana ja 6 kuukauden ajan hoidon jälkeisten haittatapahtumien esiintymistiheyttä ja luonnetta.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa