Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rikollisten HIV-riskin vähentäminen: MI tehostaa tapausten hallintaa huumeettoman asumisen avulla

maanantai 18. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Public Health Institute, California
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako Motivational Interviewing Case Management (MICM) -interventio niiden vastaajien tuloksia, jotka ovat koeajalla tai ehdonalaisessa, HIV-riskissä ja jotka ovat äskettäin tulleet Sober Living Houseen. MICM auttaa vastaajia pääsemään tarvittaviin palveluihin, sopeutumaan uuteen elinympäristöönsä, löytämään ja ylläpitämään työtä, käsittelemään HIV-riskiä ja -hoitoa sekä hallitsemaan takaiskuja. Riski saada HIV-tartunta rikosoikeudellisten rikollisten keskuudessa on merkittävä, samoin kuin tarve vakaaseen, huumevapaaseen asumiseen tässä väestössä. Tavoitteemme on nähdä, parantaako MICM-interventio lääkkeettömän asumisen yhteydessä terveystuloksia ja vähentää uusintarikollisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus perustuu olettamukseen, että koeajalla ja ehdonalaiseen vapautetuilla on oltava mahdollisuus saada vakaa, huumevapaa asunto hiv-riskin vähentämiseksi, tarvittavien palvelujen saamiseksi ja uudelleen pidättämisen ja uudelleen vangitsemisen välttämiseksi. Kalifornian Sober Living Networkissa (SLN) tutkitaan huumevapaata asumista keinona tarjota myönteinen elinympäristö koeajalla oleville ja ehdonalaisille. Talot käyttävät SLH-toipumismallia, joka sisältää yhteisöllisen toipumisympäristön, huumeista ja alkoholista pidättäytymisen, vertaistuen ja rohkaisun osallistumaan oma-apuryhmiin, kuten Anonyymit Alkoholistit.

Ehdotettu tutkimus parantaa rikoksentekijöiden SLH:ta lisäämällä Motivational Interviewing Case Management (MICM) -intervention, joka on kohdistettu erityisesti kunkin rikoksentekijän esittämiin ongelmiin. Luettelo mahdollisista ongelmista, joihin MICM voi puuttua, on laaja: 1) sopeutuminen SLH-ympäristöön, 2) ehdonalaisen ja koeajan noudattaminen, 3) työn löytäminen ja ylläpitäminen, 4) palvelujen onnistunut pääsy ja säilyttäminen, 5) HIV-riskin hallinta. , testaus ja hoito, 6) henkilökohtaisten ja epävirallisten resurssien mobilisointi ja 7) takaiskujen hallinta (esim. uusiutuminen, asunnon menetys, työn menetys).

Rikosoikeusjärjestelmään osallistuvat miehet ja naiset (N=330), jotka tulevat SLH:iin, määrätään ehtoon, joka koostuu resurssien käsikirjasta, jossa asukkaat voivat hakea apua erilaisiin ongelmiin (kontrolliryhmä) tai MICM:stä (interventio). ).Jotta interventiota saavia henkilöitä ei sekoiteta henkilöiden kanssa, jotka eivät ole samassa talossa, talot satunnaistetaan talon tasolla. Kun talo on satunnaistettu tutkimustilaan, kaikki kyseisestä talosta värvätyt henkilöt saavat saman intervention, MICM:n tai SLH:n kuin tavallisesti. Jotta vältetään tutkimusolosuhteiden saastuminen sukupuolen mukaan, satunnaistusmenettelyt ositetaan talojen mukaan miehille, naisille ja molemmille sukupuolille. Tutkimushaastattelut tehdään lähtötilanteessa (yhden kuukauden sisällä taloon saapumisesta), 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua. Seurantahaastattelut suoritetaan riippumatta siitä, lähteekö osallistuja SLH:sta, ja osallistujan kannalta mukavimmassa paikassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

330

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Emeryville, California, Yhdysvallat, 94608
        • Alcohol Research Group

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole 18-vuotias tai vanhempi
  • Puhu englantia
  • Tuli raittiin asuintaloon viimeisen kuukauden aikana
  • Pystyy antamaan yhteystiedot seurantaa varten
  • Halukas osallistumaan MICM-istuntoihin
  • Ehdolla tai ehdonalaisessa
  • YKSI seuraavista: HIV-positiivinen, ruiskeiset huumeet, seksityöhistoria, miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM) tai naiset, jotka ovat harrastaneet suojaamatonta seksiä viimeisen kuukauden aikana useiden kumppanien kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava mielenterveyshäiriö, joka estäisi heidän kykyään antaa tietoinen suostumus tai muutoin osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivoiva haastattelutapauksen hallinta
MICM-interventio yhdistää motivoivan haastattelun ja tapauksenhallinnan näkökohdat HIV-riskiin ja alkoholi- ja huumeongelmista toipumiseen vaikuttamiseksi. Osallistujiin, joille on määritetty MICM-ehto, otetaan yhteyttä, jotta he saavat kolme yksittäistä istuntoa ensimmäisten 4 viikon aikana tutkimukseen osallistumisesta. Sen jälkeen he ovat yhteydessä MICM-terapeuttiin kuukausittain koko tutkimukseen ilmoittautumisensa ajan (12 kuukautta).
Muut: Resurssiviittaukset
Vastaajat saavat tavalliseen tapaan SLH-palvelut sekä luettelon resursseista, joita voidaan käyttää erilaisiin ongelmiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos rikosoikeuden tuloksissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Mitataan kaksijakoisella mittauksella, onko viimeisten 6 kuukauden aikana vangittu vai ei.56 jatkohaastattelut tehtiin vankiloissa, kun se oli sallittua ja osallistuja viihtyi, mutta emme haastatteluja tehneet vankilassa. Katso osallistujien määrä vankilassa.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos alkoholin ja huumeiden käytössä (aikajanan seuranta)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Mitataan sen mukaan, ilmoittaako osallistuja kokonaan pidättäytyneensä kaikesta päihteiden käytöstä viimeisen 6 kuukauden ajalta aikajanan seurantaan (TLFB).
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos HIV-huolessa viimeisen 6 kuukauden aikana.
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Mitataan sen mukaan, oliko osallistuja ollut huolissaan HIV:stä viimeisen 6 kuukauden aikana.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Doug Polcin, Ed.D, Alcohol Research Group / Public Health Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01DA034973-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01DA034973-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa