- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01977092
Rikollisten HIV-riskin vähentäminen: MI tehostaa tapausten hallintaa huumeettoman asumisen avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus perustuu olettamukseen, että koeajalla ja ehdonalaiseen vapautetuilla on oltava mahdollisuus saada vakaa, huumevapaa asunto hiv-riskin vähentämiseksi, tarvittavien palvelujen saamiseksi ja uudelleen pidättämisen ja uudelleen vangitsemisen välttämiseksi. Kalifornian Sober Living Networkissa (SLN) tutkitaan huumevapaata asumista keinona tarjota myönteinen elinympäristö koeajalla oleville ja ehdonalaisille. Talot käyttävät SLH-toipumismallia, joka sisältää yhteisöllisen toipumisympäristön, huumeista ja alkoholista pidättäytymisen, vertaistuen ja rohkaisun osallistumaan oma-apuryhmiin, kuten Anonyymit Alkoholistit.
Ehdotettu tutkimus parantaa rikoksentekijöiden SLH:ta lisäämällä Motivational Interviewing Case Management (MICM) -intervention, joka on kohdistettu erityisesti kunkin rikoksentekijän esittämiin ongelmiin. Luettelo mahdollisista ongelmista, joihin MICM voi puuttua, on laaja: 1) sopeutuminen SLH-ympäristöön, 2) ehdonalaisen ja koeajan noudattaminen, 3) työn löytäminen ja ylläpitäminen, 4) palvelujen onnistunut pääsy ja säilyttäminen, 5) HIV-riskin hallinta. , testaus ja hoito, 6) henkilökohtaisten ja epävirallisten resurssien mobilisointi ja 7) takaiskujen hallinta (esim. uusiutuminen, asunnon menetys, työn menetys).
Rikosoikeusjärjestelmään osallistuvat miehet ja naiset (N=330), jotka tulevat SLH:iin, määrätään ehtoon, joka koostuu resurssien käsikirjasta, jossa asukkaat voivat hakea apua erilaisiin ongelmiin (kontrolliryhmä) tai MICM:stä (interventio). ).Jotta interventiota saavia henkilöitä ei sekoiteta henkilöiden kanssa, jotka eivät ole samassa talossa, talot satunnaistetaan talon tasolla. Kun talo on satunnaistettu tutkimustilaan, kaikki kyseisestä talosta värvätyt henkilöt saavat saman intervention, MICM:n tai SLH:n kuin tavallisesti. Jotta vältetään tutkimusolosuhteiden saastuminen sukupuolen mukaan, satunnaistusmenettelyt ositetaan talojen mukaan miehille, naisille ja molemmille sukupuolille. Tutkimushaastattelut tehdään lähtötilanteessa (yhden kuukauden sisällä taloon saapumisesta), 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua. Seurantahaastattelut suoritetaan riippumatta siitä, lähteekö osallistuja SLH:sta, ja osallistujan kannalta mukavimmassa paikassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Emeryville, California, Yhdysvallat, 94608
- Alcohol Research Group
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole 18-vuotias tai vanhempi
- Puhu englantia
- Tuli raittiin asuintaloon viimeisen kuukauden aikana
- Pystyy antamaan yhteystiedot seurantaa varten
- Halukas osallistumaan MICM-istuntoihin
- Ehdolla tai ehdonalaisessa
- YKSI seuraavista: HIV-positiivinen, ruiskeiset huumeet, seksityöhistoria, miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM) tai naiset, jotka ovat harrastaneet suojaamatonta seksiä viimeisen kuukauden aikana useiden kumppanien kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- vakava mielenterveyshäiriö, joka estäisi heidän kykyään antaa tietoinen suostumus tai muutoin osallistua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivoiva haastattelutapauksen hallinta
MICM-interventio yhdistää motivoivan haastattelun ja tapauksenhallinnan näkökohdat HIV-riskiin ja alkoholi- ja huumeongelmista toipumiseen vaikuttamiseksi.
Osallistujiin, joille on määritetty MICM-ehto, otetaan yhteyttä, jotta he saavat kolme yksittäistä istuntoa ensimmäisten 4 viikon aikana tutkimukseen osallistumisesta.
Sen jälkeen he ovat yhteydessä MICM-terapeuttiin kuukausittain koko tutkimukseen ilmoittautumisensa ajan (12 kuukautta).
|
|
|
Muut: Resurssiviittaukset
Vastaajat saavat tavalliseen tapaan SLH-palvelut sekä luettelon resursseista, joita voidaan käyttää erilaisiin ongelmiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos rikosoikeuden tuloksissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Mitataan kaksijakoisella mittauksella, onko viimeisten 6 kuukauden aikana vangittu vai ei.56
jatkohaastattelut tehtiin vankiloissa, kun se oli sallittua ja osallistuja viihtyi, mutta emme haastatteluja tehneet vankilassa.
Katso osallistujien määrä vankilassa.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Muutos alkoholin ja huumeiden käytössä (aikajanan seuranta)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Mitataan sen mukaan, ilmoittaako osallistuja kokonaan pidättäytyneensä kaikesta päihteiden käytöstä viimeisen 6 kuukauden ajalta aikajanan seurantaan (TLFB).
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Muutos HIV-huolessa viimeisen 6 kuukauden aikana.
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Mitataan sen mukaan, oliko osallistuja ollut huolissaan HIV:stä viimeisen 6 kuukauden aikana.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Doug Polcin, Ed.D, Alcohol Research Group / Public Health Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R01DA034973-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R01DA034973-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .