- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01977365
Lapsikeskeisen lasten ravitsemustilaa koskevan neuvonnan tehokkuus (LUCOMAI)
Lapsikeskeisen lapsen ravitsemustilanneuvonnan tehokkuus. Klusterin satunnaistutkimus Burkina Fason maaseudulla.
Hypoteesi nro 1: "Lasten kasvun edistäminen, joka perustuu heidän erityistarpeisiinsa keskittyvään lähestymistapaan" parantaa hoitajien ja terveydenhuollon työntekijöiden taitoja, tietoja ja käytäntöjä imetyksestä, täydentävästä ruokinnasta ja lastenhoidosta.
Hypoteesi nro 1: lasten kasvun edistäminen, joka perustuu heidän erityistarpeisiinsa keskittyvään lähestymistapaan" lähestymistapa parantaa lasten kasvua ja terveyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kadiogo
-
Ouagadougou, Kadiogo, Burkina Faso, 06 BP 7192
- Institut de Recherche en Sciences de la Santé
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
- Sisällytämiskriteerit: kaikki hedelmällisessä iässä olevat naiset kolmannella raskauskolmanneksella, jotka asuivat tutkimusalueella vähintään vuoden ajan mukaan ottamiseen ja jotka ovat antaneet tietoisen suostumuksensa.
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Kasvun edistäminen perustuu lapsikeskeiseen lähestymistapaan
|
- Ennaltaehkäisevät neuvottelut järjestetään uudelleen. Synnytyksestä alkaen sovitaan äidin kanssa sovittu seurantaaikataulu ja myöhempi aika uusitaan tapaamisen yhteydessä. Alle kaksivuotiaille järjestetään kymmenen kontaktia. Ensimmäisen vuoden aikana kontaktien määrä rajoitetaan 6:een syntymähetkellä, 2:een, 3:een, 4:ään ja 9:ään kuukauteen rokotusohjelman loppuunsaattamiseksi ja ylimääräiseen kontaktiin 7 kuukauden kohdalla, jotta lisäravinteiden käyttöönoton aikana voidaan seurata seurantaa. Toisen vuoden ajan 12, 15, 18 ja 24 kuukauden ajan pidetään neljä kontaktia, joilla seurataan siirtymistä täydentävästä ruoasta perheen ruokavalioon. - Lapsikeskeisen kasvun edistämisen lähestymistapa. Ennaltaehkäisevien konsultaatioiden aikana kehitetään erityisiä viestejä lapsen iän, terveyden ja ravitsemustilan mukaan, jotka perustuvat tieteelliseen näyttöön ja mukautetaan terveydenhuollon työntekijöiden kokemukseen ja tietoon. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Akuutin aliravitsemuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ripulin, kuumeen, akuutin hengitystieinfektion ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
yksinomaisten imetysten esiintyvyys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
|
Lasten ruokavalion monimuotoisuuspisteet
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRSSOOO1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .