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Eficácia do Aconselhamento Centrado na Criança sobre o Estado de Nutrição Infantil (LUCOMAI)

5 de novembro de 2013 atualizado por: Laetitia Ouedraogo, Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso

Eficácia do Aconselhamento Centrado na Criança sobre o Estado de Nutrição Infantil. Um estudo randomizado por cluster na zona rural de Burkina Faso.

Hipótese N°1: A "promoção do crescimento infantil baseada numa abordagem centrada nas suas necessidades específicas" melhora as competências, conhecimentos e práticas dos cuidadores e profissionais de saúde sobre aleitamento materno, alimentação complementar e puericultura.

Hipótese N°1: a promoção do crescimento infantil baseada numa abordagem centrada nas suas necessidades específicas" abordagem melhora o crescimento e a saúde das crianças.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2341

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kadiogo
      • Ouagadougou, Kadiogo, Burkina Faso, 06 BP 7192
        • Institut de Recherche en Sciences de la Santé

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

- Critérios de inclusão: todas as mulheres em idade reprodutiva no terceiro trimestre de gravidez, residentes na área de estudo há pelo menos um ano no momento da inclusão e que deram consentimento informado.

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Promoção do crescimento com base na abordagem centrada na criança

- As consultas preventivas serão reorganizadas. A partir do nascimento da criança será estabelecido um cronograma de acompanhamento de comum acordo com a mãe, sendo o agendamento posterior renovado a cada encontro.

Dez contatos serão organizados para crianças menores de dois anos. Durante o primeiro ano, o número de contatos será limitado a 6 ao nascer, 2, 3, 4 e 9 meses para completar o esquema vacinal e um contato adicional aos 7 meses para permitir o acompanhamento durante a introdução de alimentos complementares.

Serão realizados quatro contatos do segundo ano aos 12, 15, 18 e 24 meses para acompanhar a transição da alimentação complementar para a alimentação familiar.

- Inclusão da abordagem de promoção do crescimento centrada na criança. Nas consultas preventivas serão desenvolvidas mensagens específicas de acordo com a idade, estado de saúde e estado nutricional da criança, baseadas em evidências científicas e adaptadas à experiência e conhecimento dos profissionais de saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de desnutrição aguda
Prazo: 18 meses
18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de diarreia, febre, infecção respiratória aguda
Prazo: 18 meses
18 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
incidência de taxas de amamentação exclusiva
Prazo: 18 meses
18 meses
Pontuação de diversidade alimentar infantil
Prazo: 18 meses
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

6 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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