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Eficacia del asesoramiento centrado en el niño sobre el estado nutricional del niño (LUCOMAI)

5 de noviembre de 2013 actualizado por: Laetitia Ouedraogo, Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso

Eficacia del asesoramiento centrado en el niño sobre el estado de nutrición infantil. Un ensayo aleatorizado por grupos en la zona rural de Burkina Faso.

Hipótesis N°1: La “promoción del crecimiento infantil basada en un enfoque centrado en sus necesidades específicas” potencia las habilidades, conocimientos y prácticas de cuidadores y trabajadores de la salud sobre lactancia materna, alimentación complementaria y cuidado del niño.

Hipótesis N°1: la promoción del crecimiento infantil basada en un enfoque centrado en sus necesidades específicas mejora el crecimiento y la salud de los niños.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2341

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kadiogo
      • Ouagadougou, Kadiogo, Burkina Faso, 06 BP 7192
        • Institut de Recherche en Sciences de la Santé

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

-Criterios de inclusión: todas las mujeres en edad fértil en el tercer trimestre del embarazo, con al menos un año de residencia en el área de estudio al momento de la inclusión y que hayan dado su consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Promoción del crecimiento basada en un enfoque centrado en el niño

- Se reorganizarán las consultas preventivas. A partir del nacimiento del niño, se establecerá un horario de seguimiento de acuerdo con la madre, y la cita posterior se renovará en cada reunión.

Se organizarán diez contactos para niños menores de dos años. Durante el primer año se limitará el número de contactos a 6 al nacimiento, 2, 3, 4 y 9 meses para completar el calendario vacunal y un contacto adicional a los 7 meses para permitir el seguimiento durante la introducción de alimentos complementarios.

Se realizarán cuatro contactos por segundo año a los 12, 15, 18 y 24 meses para monitorear la transición de la alimentación complementaria a la dieta familiar.

- Inclusión del enfoque de promoción del crecimiento centrado en el niño. Durante las consultas preventivas se desarrollarán mensajes específicos de acuerdo a la edad del niño, estado de salud y nutricional, basados ​​en evidencias científicas y adaptados a la experiencia y conocimiento de los trabajadores de la salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de desnutrición aguda
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de diarrea, fiebre, infección respiratoria aguda
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
incidencia de las tasas de lactancia materna exclusiva
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses
Puntaje de diversidad dietética infantil
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRSSOOO1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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