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Efficacité du counseling centré sur l'enfant sur l'état nutritionnel de l'enfant (LUCOMAI)

5 novembre 2013 mis à jour par: Laetitia Ouedraogo, Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso

Efficacité du counseling centré sur l'enfant sur l'état nutritionnel de l'enfant. Un essai randomisé en grappes en milieu rural au Burkina Faso.

Hypothèse N°1 : La « promotion de la croissance des enfants basée sur une approche centrée sur leurs besoins spécifiques » valorise les compétences, les connaissances et les pratiques des soignants et des agents de santé sur l'allaitement, l'alimentation complémentaire et les soins aux enfants.

Hypothèse N°1 : la promotion de la croissance des enfants basée sur une approche centrée sur leurs besoins spécifiques améliore la croissance et la santé des enfants.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2341

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kadiogo
      • Ouagadougou, Kadiogo, Burkina Faso, 06 BP 7192
        • Institut de Recherche en Sciences de la Santé

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

-Critères d'inclusion : toutes les femmes en âge de procréer au troisième trimestre de grossesse, résidant dans la zone d'étude depuis au moins un an au moment de l'inclusion et ayant donné leur consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Promotion de la croissance basée sur une approche centrée sur l'enfant

- Les consultations préventives seront réorganisées. Dès la naissance de l'enfant, un planning de suivi sera établi en accord avec la maman, et le rendez-vous ultérieur sera renouvelé à chaque rendez-vous.

Dix contacts seront organisés pour les enfants de moins de deux ans. Durant la première année, le nombre de contacts sera limité à 6 à la naissance, 2, 3, 4 et 9 mois pour compléter le schéma vaccinal et un contact supplémentaire à 7 mois pour permettre un suivi lors de l'introduction des aliments complémentaires.

Quatre contacts auront lieu pour la deuxième année à 12, 15, 18 et 24 mois pour suivre le passage de l'alimentation complémentaire à l'alimentation familiale.

- Inclusion d'une approche de promotion de la croissance centrée sur l'enfant. Lors des consultations préventives, des messages spécifiques selon l'âge, l'état de santé et l'état nutritionnel de l'enfant seront élaborés, basés sur des preuves scientifiques et adaptés à l'expérience et aux connaissances des agents de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence de la malnutrition aiguë
Délai: 18 mois
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Incidence de diarrhée, fièvre, infection respiratoire aiguë
Délai: 18 mois
18 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
incidence des taux d'allaitement maternel exclusif
Délai: 18 mois
18 mois
Score de diversité alimentaire des enfants
Délai: 18 mois
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2013

Première publication (Estimation)

6 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRSSOOO1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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