Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sinkki/PSA-suhde uutena biomarkkerina eturauhassyövän havaitsemiseen

tiistai 15. tammikuuta 2019 päivittänyt: Mustafa Zafer Temiz, Bagcilar Training and Research Hospital

Vaikka eturauhasspesifinen antigeeni (PSA) on hyödyllinen merkkiaine eturauhassyövän varhaisessa havaitsemisessa, sen spesifisyys ei ole riittävä. Testin spesifisyyden lisäämiseksi määriteltiin useita PSA-muunnelmia, mutta ne eivät ole paljon tehokkaampia kuin pelkkä PSA taudin havaitsemisessa.

Vanhemmissa tutkimuksissa on raportoitu, että seerumin ja eturauhasen kudoksen sinkkitasot laskivat eturauhassyövän taudissa.

Tutkimuksessamme pyrimme selvittämään seerumin sinkin, PSA:n, vapaan PSA/PSA:n (fPSA/tPSA), sinkin/PSA:n käyttökelpoisuuden eturauhassyövän varhaisessa havaitsemisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

480

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Turkki, 34100
        • Bagcilar Training and Research Hospital-Depertmant of urology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilas, jolla on LUTS (alempien virtsateiden oireet) ja kohonneet seerumin PSA-tasot / epäilyttävä peräsuolen tutkimus, jolle tehtiin transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on LUTS ja kohonneet seerumin PSA-tasot ja/tai epäilyttävä peräsuolen tutkimus

Poissulkemiskriteerit:

Sinkin käyttö sisälsi lääkkeet, vanhemmat eturauhasen leikkaukset, vanhemmat eturauhasen sädehoidot, vanhemmat eturauhasen biopsiat, krooniset peräsuolen sairaudet (peräaukon halkeama, peräpukama jne.), PIN (eturauhasen intraepiteliaalinen neoplasia) ja ASAP (epätyypillinen pieni akinaarinen proliferaatio) patologisessa arvioinnissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
eturauhassyöpä
eturauhasen adenokarsinooma patologisessa arvioinnissa
ohjata
hyvänlaatuiset eturauhassairaudet patologisessa arvioinnissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin sinkki/PSA-suhteen arviointi potilailla, joilla on eturauhassyöpä ja hyvänlaatuisia eturauhassairauksia
Aikaikkuna: seerumin sinkki- ja PSA-tasojen mittaus suoritetaan ennen transrektaalista eturauhasen biopsiaa; Biopsianäytteiden patologinen arviointi suoritetaan 2-3 viikon kuluessa
Onko sinkki/PSA-suhde tilastollisesti merkitsevä ero eturauhassyöpäpotilailla?
seerumin sinkki- ja PSA-tasojen mittaus suoritetaan ennen transrektaalista eturauhasen biopsiaa; Biopsianäytteiden patologinen arviointi suoritetaan 2-3 viikon kuluessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bagcilar Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Zinc/PSA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa