Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Zink/PSA-förhållande som en ny biomarkör för upptäckt av prostatacancer

15 januari 2019 uppdaterad av: Mustafa Zafer Temiz, Bagcilar Training and Research Hospital

Även om prostataspecifikt antigen (PSA) är en användbar markör för tidig upptäckt av prostatacancer, är dess specificitet inte tillräcklig. Flera PSA-variationer definierades för att öka testets specificitet, men de är inte mycket effektivare än PSA enbart för att upptäcka sjukdomar.

I äldre studier rapporterade att zinknivåerna i serum och prostatavävnad minskade vid prostatacancersjukdom.

I vår studie syftade vi till att fastställa användbarheten av serumzink, PSA, fri PSA/PSA (fPSA/tPSA), zink/PSA, nivåer för tidig upptäckt av prostatacancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

480

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Kalkon, 34100
        • Bagcilar Training and Research Hospital-Depertmant of urology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient med LUTS (nedre urinvägssymtom) och förhöjda PSA-nivåer i serum/misstänkt rektal undersökning som genomgått transrektal ultraljudsguide guidad prostatabiopsi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med LUTS och förhöjda PSA-nivåer i serum och/eller misstänkt rektal undersökning

Exklusions kriterier:

användning av zink inkluderade läkemedel, äldre prostataoperationer, äldre prostatastrålbehandling, äldre prostatabiopsier, kroniska rektala sjukdomar (analfissur, hemorrojder, etc..), PIN (prostatisk intraepitelial neoplasi) och ASAP (atypisk liten acinär proliferation) i patologisk utvärdering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
prostatacancer
prostataadenokarcinom i patologisk utvärdering
kontrollera
godartade prostatasjukdomar i patologisk utvärdering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av serumzink/PSA-förhållande hos patienter med prostatacancer och benigna prostatasjukdomar
Tidsram: mätning av serumzink- och PSA-nivåer utförs före transrektal prostatabiopsi; patologisk utvärdering av biopsiprover utförs inom 2-3 veckor
Visar zink/PSA-förhållandet statistiskt signifikant skillnad hos patienter med prostatacancer?
mätning av serumzink- och PSA-nivåer utförs före transrektal prostatabiopsi; patologisk utvärdering av biopsiprover utförs inom 2-3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2013

Första postat (Uppskatta)

17 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2019

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Zinc/PSA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera