Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sink/PSA-forhold som en ny biomarkør for påvisning av prostatakreft

15. januar 2019 oppdatert av: Mustafa Zafer Temiz, Bagcilar Training and Research Hospital

Selv om prostataspesifikt antigen (PSA) er en nyttig markør for tidlig oppdagelse av prostatakreft, er det ikke tilstrekkelig spesifikt. Flere PSA-variasjoner ble definert for å øke spesifikkheten til testen, men de er ikke mye mer effektive enn PSA alene for påvisning av sykdom.

I eldre studier rapporterte at sinknivåer i serum og prostatavev sank i prostatakreftsykdom.

I vår studie hadde vi som mål å fastslå nytten av serumsink, PSA, fri PSA/PSA (fPSA/tPSA), sink/PSA, nivåer for tidlig påvisning av prostatakreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

480

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Tyrkia, 34100
        • Bagcilar Training and Research Hospital-Depertmant of urology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasient med LUTS (symptomer i nedre urinveier) og forhøyede PSA-nivåer i serum/mistenkelig rektal undersøkelse som har gjennomgått transrektal ultrasonografi veiledet prostatabiopsi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med LUTS og forhøyede PSA-nivåer i serum og/eller mistenkelig rektalundersøkelse

Ekskluderingskriterier:

bruk av sink inkluderte medikamenter, eldre prostataoperasjoner, eldre prostatastrålebehandling, eldre prostatabiopsier, kroniske rektale sykdommer (analfissur, hemorroider, etc..), PIN (prostatisk intraepitelial neoplasi) og ASAP (atypisk liten acinar proliferasjon) i patologisk evaluering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
prostatakreft
prostataadenokarsinom i patologisk evaluering
kontroll
godartede prostatasykdommer i patologisk evaluering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av serumsink/PSA-forhold hos pasienter med prostatakreft og benigne prostatasykdommer
Tidsramme: måling av serumsink- og PSA-nivåer utføres før transrektal prostatabiopsi; patologisk evaluering av biopsiprøver utføres innen 2-3 uker
Viser sink/PSA-forholdet statistisk signifikant forskjell hos pasienter med prostatakreft?
måling av serumsink- og PSA-nivåer utføres før transrektal prostatabiopsi; patologisk evaluering av biopsiprøver utføres innen 2-3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

17. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2019

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Zinc/PSA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere