Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek cynku do PSA jako nowy biomarker do wykrywania raka prostaty

15 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Mustafa Zafer Temiz, Bagcilar Training and Research Hospital

Chociaż antygen swoisty dla prostaty (PSA) jest użytecznym markerem wczesnego wykrywania raka prostaty, jego specyficzność nie jest wystarczająca. Zdefiniowano kilka wariantów PSA w celu zwiększenia swoistości testu, ale nie są one dużo bardziej skuteczne niż sam PSA w wykrywaniu choroby.

W starszych badaniach stwierdzono, że poziom cynku w surowicy i tkance gruczołu krokowego zmniejszał się w chorobie raka gruczołu krokowego.

Celem naszego badania było ustalenie przydatności cynku w surowicy, PSA, wolnego PSA/PSA (fPSA/tPSA), cynku/PSA we wczesnym wykrywaniu raka prostaty.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

480

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Indyk, 34100
        • Bagcilar Training and Research Hospital-Depertmant of urology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjent z LUTS (objawy z dolnych dróg moczowych) i podwyższonym poziomem PSA w surowicy/podejrzanym badaniem per rectum, u którego wykonano biopsję gruczołu krokowego pod kontrolą ultrasonografii przezodbytniczej

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z LUTS i podwyższonym poziomem PSA w surowicy i/lub podejrzanym badaniem per rectum

Kryteria wyłączenia:

stosowanie cynku obejmowało leki, starsze operacje prostaty, starszą radioterapię prostaty, starsze biopsje prostaty, przewlekłe choroby odbytu (szczelina odbytu, hemoroidy itp.), PIN (śródnabłonkowa neoplazja prostaty) i ASAP (nietypowa proliferacja małych zrazików) w ocenie patologicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
rak prostaty
gruczolakorak prostaty w ocenie histopatologicznej
kontrola
łagodne choroby gruczołu krokowego w ocenie patomorfologicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena stosunku cynku do PSA w surowicy u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego i łagodnymi chorobami gruczołu krokowego
Ramy czasowe: pomiar poziomu cynku w surowicy i PSA wykonuje się przed biopsją przezodbytniczą gruczołu krokowego; ocena patologiczna próbek pobranych z biopsji przeprowadzana jest w ciągu 2-3 tygodni
Czy stosunek cynk/PSA wykazuje statystycznie istotną różnicę u pacjentów z rakiem prostaty?
pomiar poziomu cynku w surowicy i PSA wykonuje się przed biopsją przezodbytniczą gruczołu krokowego; ocena patologiczna próbek pobranych z biopsji przeprowadzana jest w ciągu 2-3 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Zinc/PSA

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykrywanie raka prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj