Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyödyt profylaktisesta pernan embolisaatiosta (Splash)

tiistai 24. heinäkuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Hyödyt profylaktisesta pernan embolisaatiosta traumapotilailla, joilla on suuri pernan poiston riski.

Päätavoitteena on osoittaa, että pernan embolisaatio parantaa pelastusnopeutta yhden kuukauden kohdalla hemostaattisesti stabiilien suljetun pernan traumapotilaiden populaatiossa, joilla on suuri pernan poiston riski

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhone Alpes
      • Grenoble, Rhone Alpes, Ranska, 38000
        • University Hospital Grenoble Alpes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat ja alle 75-vuotiaat potilaat
  • hemodynaamisesti vakaat potilaat (systolinen verenpaine ≥ 90 mm Hg ja ei verenvuotoa)
  • Kärsi suljetun pernan trauman viimeisen 48 tunnin aikana
  • Suuri pernan poiston riski:

    • Saavuttaa perna Moore luokka 4 ja 5 vatsan ruiskutetaan CT tai
    • Saavuttaa perna Moore 3 ja vähintään yksi seuraavista ominaisuuksista:

      • Tärkeä Hemoperitoneum (kun näkyy lantion alueella).
      • Vaikea siihen liittyvä heikentyminen (NISS-New Injury Severity Score on suurempi tai yhtä suuri kuin 15)
  • Potilaat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, allekirjoittaneet suostumuslomakkeen tai perheen suostumuksella, jos potilas ei pysty antamaan suostumusta; riittävän tiedon ja potilas- ja/tai perhetiedotteen toimituksen jälkeen.
  • sosiaaliturvajärjestelmän piiriin tai tällaisen suunnitelman edunsaaja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden asuinpaikka on Euroopan talousyhteisön ulkopuolella
  • Potilas, jolla on hemodynaaminen epävakaus (systolinen verenpaine
  • Potilas, jolla on avoin pernavamma
  • Potilas, jolla on kirurginen käyttöaihe, joka sulkee pois mahdollisuuden seurata pernan traumaa
  • Potilas, jolla on indikaatio muun kehon kuin pernan embolisaatiosta sisällyttämishetkellä
  • Potilas, jolla on pernan embolisaatioaihe trauman jälkeisen verisuonihäiriön seurauksena (aktiivinen varjoaineen vuoto, pseudoaneurysma tai varhainen pernan arteriovenoottinen fisteli).
  • Alle 18-vuotiaat ja ≥ 75-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on aiempi pernan sairaus (kasvain, infektio, verisuonipoikkeama pernansisäisesti)
  • Potilas, jolla on Moore-luokan 1 tai 2 trauma
  • Potilas, jolla on trauma-asteella Moore 5 ja pernan täydellinen iskemia
  • Potilaat, joille tehtiin osittainen tai täydellinen pernan poisto ennen sisällyttämistä
  • Potilas, jolla on hankittu tai synnynnäinen immuunivajaus
  • Kaikki merkit eivät salli embolisoinnin saavuttamista
  • Raskaana oleva nainen
  • Oikeudellisella tai hallinnollisella päätöksellä vapautettu henkilö, oikeussuojatoimenpiteen kohteena oleva henkilö.
  • Potilas, joka osallistuu parhaillaan kliiniseen tutkimukseen tai on osallistunut kliiniseen tutkimukseen sisällyttämistä edeltävänä kuukautena
  • Potilas, jolla on sairaus tai aiemmin ollut mielenterveys- tai psykiatrinen häiriö tai jokin muu tekijä, joka rajoittaa hänen kykyään osallistua tietoon ja noudattaa protokollaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Embolisaatio
Tämä tutkimuksen osa oli interventio (embolisaatio) CT-skannauksilla sisällyttämisen yhteydessä (päivä 0, sisällyttämiskriteerien vahvistamiseksi), kuukauden kuluttua (päivä 30 - primaarisen päätepisteen validointi) ja 6 kuukauden kuluttua (D180), jonka luki 2 asiantuntijaradiologia, jotka olivat sokeutuneet opiskeluvarsi
tämä tutkimushaara oli interventio (pernan valtimon embolisaatio)
Ei väliintuloa: Valvonta
Tämä tutkimuksen osa oli ei-interventio (seuranta), jossa CT-skannaukset sisällyttämisen yhteydessä (D0, sisällyttämiskriteerien vahvistamiseksi), kuukauden kuluttua (päivä 30 - primaarisen päätepisteen validointi) ja 6 kuukauden kuluttua (D180) luki 2 asiantuntijaa radiologit sokaisivat tutkimusvarteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelastusaste
Aikaikkuna: Pernan pelastus 30 päivän iässä
Päätavoitteena on osoittaa, että pernan embolisaatio parantaa pelastusnopeutta yhden kuukauden kohdalla hemostaattisesti stabiilien suljetun pernan traumapotilaiden populaatiossa, joilla on suuri riski pernan poistoon. Ensisijainen päätetapahtuma on immunokompetentti perna eli ehjä tai kirurgisilla menetelmillä käsitelty pernan suonensisäisen kudoksen säilyttämiseksi vähintään 50 % sekundaarisen laparotomian tai alle 50 tilavuusprosentin nekroosin tapauksessa. Tämä kriteeri vahvistetaan kahden ylemmän radiologin paneelin tarkastelemalla ensimmäiset skannaukset.
Pernan pelastus 30 päivän iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 ja 6 kuukauden iässä
1 ja 6 kuukauden iässä
Sairastavuus
Aikaikkuna: 1 ja 6 kuukauden iässä
1 ja 6 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pr Catherine ARVIEUX, University Clinic of Digestive Surgery and Emergency

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DCIC 13 02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa