VEGF-signalointi edistää solujen kasvua ja metastaaseja ekstrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa VEGF-reseptorivälitteisellä reitillä (ECC) (VEGF ECC)
maanantai 31. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
VEGF-signalointi edistää solujen kasvua ja metastaaseja ekstrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa VEGF-reseptorivälitteisellä reitillä
Tutkijat tutkivat VEGF-signalointia ECC-solulinjoissa, potilaissa ja sen mekanismia ECC:n kasvussa, proliferaatiossa ja apoptoosissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Useat tutkimukset ovat dokumentoineet VEGF:n, VEGFR1:n ja VEGFR2:n lisääntyneen ilmentymisen syöpäsolulinjoissa.
Toisessa tutkimuksessa havaittiin VEGF:n peräkkäinen nousu matala-asteisessa dysplasiassa, korkea-asteen dysplasiassa ja varhaisen vaiheen maksasyövän yhteydessä.
Kliiniset analyysit ovat havainneet, että VEGF:n korkea ilmentyminen korreloi kasvaimen etenemisen, verisuoniinvaasioiden, distaalisen metastaasin ja huonon ennusteen kanssa.
Kuitenkin vain vähän tutkimuksia on tutkittu VEGF-signalointia ECC-soluissa ja sen mahdollista mekanismia ECC-kasvun säätelyssä. Siksi yritämme selvittää VEGF-signaalin mekanismia ECC-solujen kasvussa, proliferaatiossa ja apoptoosissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ekstrahepaattista kolangiokarsinoomapotilaille tehtiin kirurginen hoito
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ekstrahepaattiset kolangiokarsinoomapotilaat, jotka on diagnosoitu biopsialla; kaksi tai useampi dynaaminen kuvitelma, jossa on diagnosoitu ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma
- Child-Pugh A tai B
- hyvin säilynyt munuaisten ja hematopoieettinen toiminta
- saada kirurgista hoitoa
- saavuttaa täydellinen leikkaus, johon pääsee kontrastitehostetulla TT:llä
Poissulkemiskriteerit:
- epätäydellinen jakso
- etämetastaasi
- Child-Pugh C
- yhdessä muiden maksa-sappisairauksien kanssa
- kärsivät muista kasvaimista samanaikaisesti tai viimeisen viiden vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ECC-potilaat
Ekstrahepaattiset kolangiokarsinoomapotilaat, joita hoidetaan kirurgisella hoidolla
|
Kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat on täytynyt hoitaa leikkauksessa ensimmäistä kertaa ja leikkauksen jälkeinen radiologinen kuva on varmistunut "täydelliseksi leikkeeksi".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VEGF-signaalireitin geenien määrän vaihtelu normaalissa maksakudoksessa, kasvaimessa, kasvaimessa ja etäpesäkkeissä.
Aikaikkuna: leikkauspäivä (päivä 1)
|
leikkeet kerättäisiin aiemmin kuvatulla tavalla. Western blot, immunohistokemia, PCR suoritettaisiin normaalin maksakudoksen ja kasvaimen, kasvaimen ja metan (jos on) välisen vaihtelun selvittämiseksi.
|
leikkauspäivä (päivä 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 3. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 3. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- k0113011-2013ECC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .