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VEGF 신호 전달은 VEGF 수용체 매개 경로(ECC)에서 간외 담관암종의 세포 성장 및 전이를 촉진합니다 (VEGF ECC)

2014년 3월 31일 업데이트: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

VEGF 신호 전달은 VEGF 수용체 매개 경로에서 간외 담관암종의 세포 성장 및 전이를 촉진합니다

연구자들은 ECC 세포주에서 VEGF 신호전달, 환자 및 ECC 성장, 증식 및 세포사멸의 메커니즘을 연구합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

여러 연구에서 암 세포주에서 VEGF, VEGFR1 및 VEGFR2의 발현 증가가 기록되었습니다. 또 다른 연구에서는 저등급 이형성증, 고급 이형성증 및 초기 간암에서 VEGF의 순차적 상승을 관찰했습니다. 임상 분석에서는 VEGF의 높은 발현이 종양 진행, 혈관 침범, 원위 전이 및 불량한 예후와 관련이 있음을 발견했습니다. 그러나 ECC 세포에서 VEGF 신호전달과 ECC 성장 조절 메커니즘을 조사하기 위한 연구는 거의 없었다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과적 치료를 받은 간외 담관암 환자

설명

포함 기준:

  1. 생검을 통해 진단된 간외 담관암종 환자; Extrahepatic cholangiocarcinoma의 진단과 함께 두 개 이상의 동적 상상
  2. 차일드-푸 A 또는 B
  3. 잘 보존된 신장 및 조혈 기능
  4. 외과적 치료를 받다
  5. 조영증강 CT로 접근한 완전한 단면 달성

제외 기준:

  1. 불완전한 섹션
  2. 원격 전이
  3. 차일드-푸 C
  4. 다른 간담도 질환과의 병용
  5. 다른 종양을 동시에 앓거나 지난 5년 동안

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ECC 환자
외과적 치료를 받은 간외 담관암 환자
절차: 외과 적 치료
연구에 참여한 모든 환자는 최초 수술로 치료를 받았고, 수술 후 방사선 영상에서 '완전 절편'으로 확인되었음에 틀림없다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정상 간 조직, 종양 주위, 종양 및 전이에서 VEGF 신호 경로 유전자의 양의 변화.
기간: 수술 당일(1일차)
섹션은 이전에 설명한 대로 수집됩니다. 정상 간 조직과 종양, 종양 및 메타(있는 경우) 사이의 변이를 찾기 위해 웨스턴 블롯, 면역조직화학, PCR을 수행합니다.
수술 당일(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

협력자

Guangdong Province, Department of Science and Technology

수사관

  • 수석 연구원: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 31일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • k0113011-2013ECC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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