La signalisation VEGF favorise la croissance cellulaire et les métastases dans le cholangiocarcinome extrahépatique dans une voie médiée par le récepteur VEGF (ECC) (VEGF ECC)
31 mars 2014 mis à jour par: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
La signalisation VEGF favorise la croissance cellulaire et les métastases dans le cholangiocarcinome extrahépatique dans une voie médiée par le récepteur VEGF
Les chercheurs étudient la signalisation VEGF dans les lignées cellulaires ECC, les patients et son mécanisme dans la croissance, la prolifération et l'apoptose de l'ECC.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Plusieurs études ont documenté l'expression élevée de VEGF, VEGFR1 et VEGFR2 dans les lignées cellulaires cancéreuses.
Une autre étude a observé une élévation séquentielle du VEGF dans la dysplasie de bas grade, la dysplasie de haut grade et le cancer du foie à un stade précoce.
Des analyses cliniques ont découvert que l'expression élevée de VEGF est corrélée à la progression tumorale, à l'invasion vasculaire, aux métastases distales et à un mauvais pronostic.
Cependant, peu d'études ont été menées pour étudier la signalisation du VEGF dans les cellules ECC et son mécanisme possible de régulation de la croissance de l'ECC. Par conséquent, nous essayons de clarifier le mécanisme du signal VEGF dans la croissance, la prolifération et l'apoptose de l'ECC.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints de cholangiocarcinome extrahépatique ont subi un traitement chirurgical
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de cholangiocarcinome extrahépatique diagnostiqués par biopsie ; deux imaginations dynamiques ou plus avec un diagnostic de cholangiocarcinome extrahépatique
- Child-Pugh A ou B
- Fonction rénale et hématopoïétique bien préservée
- recevoir un traitement chirurgical
- obtenir une section complète accessible par CT à contraste amélioré
Critère d'exclusion:
- partie incomplète
- métastase à distance
- Enfant-Pugh C
- association avec d'autres maladies hépatobiliaires
- souffrez d'autres tumeurs simultanément ou au cours des cinq dernières années
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients ECC
Patients atteints de cholangiocarcinome extrahépatique traités par traitement chirurgical
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tous les patients de l'étude doivent avoir été traités par la chirurgie dans un premier temps et avoir été confirmés comme "section complète" par l'image radiologique post-opératoire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la variation de la quantité de gènes de la voie du signal VEGF dans le tissu hépatique normal, la péri tumeur, la tumeur et les métastases.
Délai: le jour de la chirurgie (jour 1)
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les sections seraient collectées comme décrit précédemment. Western blot, immunohistochimie, PCR seraient menées pour découvrir la variation entre le tissu hépatique normal et la tumeur, la tumeur et la méta (le cas échéant).
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le jour de la chirurgie (jour 1)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2006
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2014
Première publication (Estimation)
3 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- k0113011-2013ECC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .