Sinalização de VEGF promove crescimento celular e metástase em colangiocarcinoma extra-hepático em uma via mediada por receptor de VEGF (ECC) (VEGF ECC)
31 de março de 2014 atualizado por: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Sinalização de VEGF promove crescimento celular e metástase em colangiocarcinoma extra-hepático em uma via mediada por receptor de VEGF
Os pesquisadores estudam a sinalização do VEGF em linhagens celulares de ECC, pacientes e seu mecanismo no crescimento, proliferação e apoptose de ECC.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vários estudos documentaram a expressão elevada de VEGF, VEGFR1 e VEGFR2 em linhagens celulares de câncer.
Outro estudo observou uma elevação sequencial de VEGF em displasia de baixo grau, displasia de alto grau e câncer de fígado em estágio inicial.
Análises clínicas descobriram que a alta expressão de VEGF está correlacionada com a progressão do tumor, invasão vascular, metástase distal e mau prognóstico.
No entanto, poucos estudos foram conduzidos para investigar a sinalização do VEGF em células ECC e seu possível mecanismo na regulação do crescimento de ECC. Portanto, tentamos esclarecer o mecanismo do sinal de VEGF no crescimento, proliferação e apoptose de ECC.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com colangiocarcinoma extra-hepático submetidos a tratamento cirúrgico
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com colangiocarcinoma extra-hepático diagnosticados por biópsia; duas ou mais imagens dinâmicas com diagnóstico de colangiocarcinoma extra-hepático
- Child-Pugh A ou B
- Função renal e hematopoiética bem preservada
- receber terapia cirúrgica
- obter seção completa acessada por TC com contraste
Critério de exclusão:
- seção incompleta
- metástase remota
- Child-Pugh C
- combinação com outra doença hepatobiliar
- sofre de outros tumores concomitantemente ou nos últimos cinco anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes de CPI
Pacientes com colangiocarcinoma extra-hepático tratados por tratamento cirúrgico
|
todos os pacientes do estudo devem ter sido tratados pela cirurgia no primeiro tempo e ter sido confirmado como 'corte completo' pela imagem radiológica pós-operatória.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a variação da quantidade de genes da via de sinalização do VEGF no tecido hepático normal, peri tumoral, tumoral e metástase.
Prazo: o dia da realização da cirurgia (dia 1)
|
os cortes seriam coletados conforme descrito anteriormente. Western blot, imuno-histoquímica, PCR seriam conduzidos para descobrir a variação entre o tecido hepático normal e tumor, tumor e meta (se houver).
|
o dia da realização da cirurgia (dia 1)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2006
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
3 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- k0113011-2013ECC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .