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La segnalazione VEGF promuove la crescita cellulare e la metastasi nel colangiocarcinoma extraepatico in una via mediata dal recettore VEGF (ECC) (VEGF ECC)

31 marzo 2014 aggiornato da: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

La segnalazione VEGF promuove la crescita cellulare e la metastasi nel colangiocarcinoma extraepatico in una via mediata dal recettore VEGF

I ricercatori studiano la segnalazione VEGF nelle linee cellulari ECC, nei pazienti e il suo meccanismo nella crescita, proliferazione e apoptosi dell'ECC.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Diversi studi hanno documentato l'elevata espressione di VEGF, VEGFR1 e VEGFR2 nelle linee cellulari tumorali. Un altro studio ha osservato un aumento sequenziale del VEGF nella displasia di basso grado, nella displasia di alto grado e nel carcinoma epatico in stadio iniziale. Le analisi cliniche hanno scoperto che l'elevata espressione di VEGF è correlata con la progressione del tumore, l'invasione vascolare, le metastasi distali e la prognosi infausta. Tuttavia, sono stati condotti pochi studi per studiare la segnalazione VEGF nelle cellule ECC e il suo possibile meccanismo nella regolazione della crescita ECC. Pertanto, cerchiamo di chiarire il meccanismo del segnale VEGF nella crescita, proliferazione e apoptosi dell'ECC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con colangiocarcinoma extraepatico sono stati sottoposti a terapia chirurgica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con colangiocarcinoma extraepatico diagnosticati mediante biopsia; due o più immagini dinamiche con diagnosi di colangiocarcinoma extraepatico
  2. Child-Pugh A o B
  3. funzione renale ed emopoietica ben conservata
  4. ricevere terapia chirurgica
  5. ottenere una sezione completa accessibile mediante TC con mezzo di contrasto

Criteri di esclusione:

  1. sezione incompleta
  2. metastasi remote
  3. Child-Pugh C
  4. combinazione con altre malattie epatobiliari
  5. soffre di altri tumori contemporaneamente o negli ultimi cinque anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con ECC
Pazienti con colangiocarcinoma extraepatico trattati con trattamento chirurgico
Procedura: trattamento chirurgico
tutti i pazienti nello studio devono essere stati trattati dall'ambulatorio per la prima volta e sono stati confermati come "sezione completa" dall'immagine radiologica postoperatoria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la variazione della quantità di geni della via del segnale VEGF nel tessuto epatico normale, nel tumore peri, nel tumore e nelle metastasi.
Lasso di tempo: il giorno in cui si esegue l'intervento chirurgico (giorno 1)
le sezioni verrebbero raccolte come precedentemente descritto. Western blot, immunoistochimica, PCR verrebbero condotti per scoprire la variazione tra il normale tessuto epatico e tumore, tumore e meta (se presente).
il giorno in cui si esegue l'intervento chirurgico (giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Collaboratori

Guangdong Province, Department of Science and Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • k0113011-2013ECC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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