Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sygnalizacja VEGF promuje wzrost komórek i przerzuty w pozawątrobowym raku dróg żółciowych w szlaku, w którym pośredniczy receptor VEGF (ECC) (VEGF ECC)

31 marca 2014 zaktualizowane przez: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Sygnalizacja VEGF promuje wzrost komórek i przerzuty w pozawątrobowym raku dróg żółciowych w szlaku, w którym pośredniczy receptor VEGF

Badacze badają sygnalizację VEGF w liniach komórkowych ECC u pacjentów i jej mechanizm we wzroście, proliferacji i apoptozie ECC.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W kilku badaniach udokumentowano podwyższoną ekspresję VEGF, VEGFR1 i VEGFR2 w nowotworowych liniach komórkowych. W innym badaniu zaobserwowano kolejne podwyższenie VEGF w przypadku dysplazji niskiego stopnia, dysplazji wysokiego stopnia i wczesnego stadium raka wątroby. Analizy kliniczne wykazały, że wysoka ekspresja VEGF jest skorelowana z progresją nowotworu, inwazją naczyń, przerzutami dystalnymi i złym rokowaniem. Jednak przeprowadzono niewiele badań w celu zbadania sygnalizacji VEGF w komórkach ECC i jej możliwego mechanizmu regulacji wzrostu ECC. Dlatego staramy się wyjaśnić mechanizm sygnału VEGF we wzroście, proliferacji i apoptozie ECC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z pozawątrobowym rakiem dróg żółciowych byli leczeni operacyjnie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z pozawątrobowym rakiem dróg żółciowych zdiagnozowanych za pomocą biopsji; dwóch lub więcej dynamicznych wyobraź sobie z rozpoznaniem pozawątrobowego raka dróg żółciowych
  2. Child-Pugh A lub B
  3. dobrze zachowana funkcja nerek i układu krwiotwórczego
  4. poddać się leczeniu chirurgicznemu
  5. uzyskać pełny przekrój, do którego uzyskano dostęp za pomocą tomografii komputerowej ze wzmocnionym kontrastem

Kryteria wyłączenia:

  1. niekompletna sekcja
  2. odległe przerzuty
  3. Child-Pugh C
  4. połączeniu z innymi chorobami wątroby i dróg żółciowych
  5. cierpią na inne nowotwory jednocześnie lub w ciągu ostatnich pięciu lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci ECC
Pacjenci z pozawątrobowym rakiem dróg żółciowych leczeni chirurgicznie
Procedura: leczenie chirurgiczne
wszyscy pacjenci biorący udział w badaniu musieli być leczeni operacją po raz pierwszy i mieć potwierdzony pooperacyjny obraz radiologiczny jako „sekcja kompletna”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmienność ilości genów szlaku sygnałowego VEGF w prawidłowej tkance wątroby, w okolicach guza, guza i przerzutów.
Ramy czasowe: dzień przeprowadzania operacji (dzień 1)
skrawki byłyby zbierane jak opisano poprzednio. Przeprowadzonoby Western blot, immunohistochemię, PCR, aby znaleźć różnice między normalną tkanką wątroby a guzem, guzem i meta(jeśli występują).
dzień przeprowadzania operacji (dzień 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Współpracownicy

Guangdong Province, Department of Science and Technology

Śledczy

  • Główny śledczy: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2006

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • k0113011-2013ECC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pozawątrobowy rak dróg żółciowych

Badania kliniczne na leczenie chirurgiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj